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人大隱靜脈內皮細胞

參  考  價:1 - 3600 /瓶
具體成交價以合同協議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2025-03-18 14:10:59瀏覽次數:631次

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貨號 GOY-01X0994 組織來源 大隱靜脈組織
生長特性 貼壁 細胞形態 內皮細胞樣
包裝 T25培養瓶
人大隱靜脈內皮細胞公司正在出售的產品:CCRF-CEM白血病U-2 OS [U2OS] (人骨肉瘤細胞) (STR鑒定正確)U251 (人膠質瘤細胞) (STR鑒定正確)U-87 MG (人腦星形膠質母細胞瘤細胞) (STR鑒定正確)U-937 (人組織細胞淋巴瘤細胞) (STR鑒定正確)VCaP (人前列腺癌細胞) (STR鑒定正確)WI-38 (人胚肺細胞) (STR鑒定正確)WISH (人羊

人大隱靜脈內皮細胞

產品名稱

人大隱靜脈內皮細胞

組織來源

大隱靜脈組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

包裝

T25培養瓶

貨號

GOY-01X0994

細胞形態

內皮細胞樣


人大隱靜脈內皮細胞

人大隱靜脈內皮分離自大隱靜脈;大隱靜脈起于足背靜脈弓內側端,經內踝前方,沿小腿內側緣伴隱神經上行,經股骨內側髁后方,進入大腿內側部,與股內側皮神經伴行,逐漸向前上,在恥骨結節外下方穿隱靜脈裂孔,匯入股靜脈,其匯入點稱為隱股點。有5條屬支:旋髂淺靜脈、腹壁淺靜脈、外靜脈、股內側淺靜脈和股外側淺靜脈,它們匯入大隱靜脈的形式多樣,相互間吻合豐富。大隱靜脈曲張行高位結扎時,須分別結扎、切斷各屬支,以防復發。大隱靜脈內皮細胞對維持大隱靜脈動態平衡起著重要作用。它們合成、分泌凝血和纖溶系統的激活因子和抑制因子、影響血小板粘附和聚集的調節因子;大隱靜脈內皮細胞還釋放控制細胞增殖和調節血管壁緊張度的分子。
方法簡介:

公司實驗室分離的人大隱靜脈內皮采用yi蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的人大隱靜脈內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


人大隱靜脈內皮細胞

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
人大隱靜脈內皮細胞

包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

人大隱靜脈內皮細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養皿、培養瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態、生長狀態、密度等,記錄細胞的變化情況,如發現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態。

人大隱靜脈內皮細胞

人大隱靜脈內皮細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養環境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態。

二、培養條件優化

1. 培養基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態監控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態、密度及培養基顏色,及時更換培養基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養基),梯度降溫后液氮保存。

人大隱靜脈內皮細胞

急性髓系細胞白血病細胞

人急性髓性白血病細胞

人整合SV40基因的乳腺上皮細胞

即用型透析袋 扁寬31 截留分子量100-500

敘利亞倉鼠腎細胞

pBI121-mCherry

人胰腺星狀細胞

即用型透析袋 扁寬31 截留分子量3500-5000

人粘液表皮樣癌細胞

即用型透析袋 扁寬31 截留分子量100000

倍體細胞/人胚肺成纖維細胞

即用型透析袋 扁寬18  截留分子量1000

小鼠肝細胞AML12(干細胞庫保藏)

即用型透析袋 扁寬18 截留分子量2000

LS180人結直腸癌細胞專用培養基

pNG_v2

正常小鼠睪丸Sertoli細胞

pBAD/Myc-HisB

昆蟲細胞

pYES3/CT

小鼠調節性T細胞

pPICZA

倉鼠卵巢細胞,(二氫還原缺陷)

pBARGPE1-Hygro-EGFP

非洲綠猴胚胎腎細胞

人大隱靜脈內皮細胞即用型透析袋 扁寬16  截留分子量300000

人多發性骨髓瘤細胞

即用型透析袋 扁寬16  截留分子量1000000

胞嘧啶核苷(胞苷)

3,3'-O-二甲基鞣花 



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