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人直腸癌組織源細(xì)胞

參  考  價(jià):1 - 3600 /瓶
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

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    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    代理商

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    上海市

更新時(shí)間:2025-03-19 12:24:46瀏覽次數(shù):1228次

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貨號 GOY-01X1150 組織來源 直腸癌組織
生長特性 貼壁 細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
包裝 T25培養(yǎng)瓶
人直腸癌組織源細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:HSC-T6大鼠肝星形細(xì)胞人輸尿管上皮細(xì)胞小鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞大鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞人腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞小鼠膀胱成纖維細(xì)胞大鼠膀胱成纖維細(xì)胞人腎小球系膜細(xì)胞小鼠腎足突細(xì)胞大鼠腎足突細(xì)胞

人直腸癌組織源細(xì)胞

產(chǎn)品名稱

人直腸癌組織源細(xì)胞

組織來源

直腸癌組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1150

細(xì)胞形態(tài)

梭形、多角形


人直腸癌組織源細(xì)胞

人直腸癌組織源分離自癌組織;癌(cancer)是指起源于上皮組織的惡性腫瘤,是惡性腫瘤中最常見的一類。相對應(yīng)的,起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤。有少數(shù)惡性腫瘤不按上述原則命名,如腎母細(xì)胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的“癌癥"習(xí)慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細(xì)胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉(zhuǎn)移性等生物學(xué)特征,其發(fā)生是一個(gè)多因子、多步驟的復(fù)雜過程,分為致癌、促癌、演進(jìn)三個(gè)過程,與吸煙、感染、職業(yè)暴露、環(huán)境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關(guān)。癌細(xì)胞,是一種變異的細(xì)胞,是產(chǎn)生癌癥的病源。癌細(xì)胞與正常細(xì)胞不同,有無限增殖、可轉(zhuǎn)化和易轉(zhuǎn)移三大特點(diǎn),能夠無限增殖并破壞正常的細(xì)胞組織。癌細(xì)胞除了分裂失控外(能進(jìn)行多極分裂),還會局部侵入周圍正常組織甚至經(jīng)由體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。
方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人直腸癌組織源經(jīng)檢測,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


人直腸癌組織源細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!
人直腸癌組織源細(xì)胞

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)好

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

人直腸癌組織源細(xì)胞

準(zhǔn)備工作

1. 實(shí)驗(yàn)器材準(zhǔn)備:準(zhǔn)備無菌的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、移液管、離心管、手術(shù)器械等,并進(jìn)行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準(zhǔn)備:配制或購買合適的培養(yǎng)基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內(nèi)。

3. 實(shí)驗(yàn)動物或組織來源準(zhǔn)備:根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求,選擇合適的動物并進(jìn)行相應(yīng)的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標(biāo)組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結(jié)締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預(yù)冷的無菌PBS沖洗數(shù)次,以去除血液和雜質(zhì)。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續(xù)消化。

細(xì)胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫?fù)u床或培養(yǎng)箱中消化一段時(shí)間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當(dāng)組織塊大部分被消化成單細(xì)胞懸液或小細(xì)胞團(tuán)時(shí),加入含血清的培養(yǎng)基終止消化。

3. 過濾與離心:用細(xì)胞篩過濾細(xì)胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)速離心,收集細(xì)胞沉淀。

細(xì)胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細(xì)胞的形態(tài)、生長狀態(tài)、密度等,記錄細(xì)胞的變化情況,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞污染或異常,及時(shí)采取相應(yīng)措施。
2. 細(xì)胞計(jì)數(shù)與活力檢測:在需要時(shí),可采用臺盼藍(lán)染色等方法對細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)和活力檢測,以了解細(xì)胞的生長情況和健康狀態(tài)。

人直腸癌組織源細(xì)胞

人直腸癌組織源細(xì)胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時(shí)間暴露于室溫或非營養(yǎng)環(huán)境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質(zhì)。

2. 消化酶選擇

- 根據(jù)組織類型選擇消化酶,避免過度消化導(dǎo)致細(xì)胞損傷。

- 消化時(shí)間需嚴(yán)格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細(xì)胞解離狀態(tài)。

二、培養(yǎng)條件優(yōu)化

1. 培養(yǎng)基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養(yǎng)基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細(xì)胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養(yǎng)基品牌或批次,減少細(xì)胞適應(yīng)壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細(xì)胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養(yǎng)皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時(shí)密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導(dǎo)致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養(yǎng)基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細(xì)胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時(shí)丟棄細(xì)胞。

四、狀態(tài)監(jiān)控

1. 日常觀察

- 每天檢查細(xì)胞形態(tài)、密度及培養(yǎng)基顏色,及時(shí)更換培養(yǎng)基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(tài)(如細(xì)胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養(yǎng)不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細(xì)胞分裂次數(shù)有限(一般 5-10 代),需及時(shí)凍存早期代次細(xì)胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或?qū)S脙龃媾囵B(yǎng)基),梯度降溫后液氮保存。

人直腸癌組織源細(xì)胞

兔股動脈內(nèi)皮細(xì)胞

兔股動脈平滑肌細(xì)胞

兔鼓膜上皮干細(xì)胞

2×YT培養(yǎng)基

兔冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞

低限肉湯(不含葡萄糖)

兔冠狀動脈平滑肌細(xì)胞

SOC培養(yǎng)基

兔海馬神經(jīng)元

低限瓊脂

兔海綿體平滑肌細(xì)胞

SOB培養(yǎng)基

兔頜下腺上皮細(xì)胞

TB培養(yǎng)基

大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞

選擇性APS肉湯基礎(chǔ)

兔脊髓神經(jīng)元

Luria瓊脂基礎(chǔ)

兔甲狀腺成纖維細(xì)胞

Luria肉湯基礎(chǔ)

兔甲狀腺上皮細(xì)胞

NZYM肉湯

兔角膜基質(zhì)細(xì)胞

NZCYM肉湯

兔角膜上皮細(xì)胞

人直腸癌組織源細(xì)胞無鹽離子麥康凱瓊脂

兔角質(zhì)形成細(xì)胞

Endo培養(yǎng)基

L(+)鼠李糖

EEM培養(yǎng)基






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