BEL-7405（肝癌細胞）  具體操作
取出凍存管： 根據(jù)細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。
從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。
初學(xué)者易犯錯誤：水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。
水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導(dǎo)致傳熱不佳，使融化時間延長。
離心前忘記平衡，導(dǎo)致離心機損壞和細胞丟失。
一次復(fù)蘇細胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導(dǎo)致細胞交叉污染。
實驗前準備：將水浴鍋預(yù)熱至37℃
BEL-7405（肝癌細胞）用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。
在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶 等。
迅速解凍：

迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。
.約-2min后

凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內(nèi)。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心3min
制備細胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內(nèi)加入0ml培養(yǎng)液，吹打制成細胞懸液。
活化與細胞復(fù)蘇    收到細胞株包裹時， 請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養(yǎng)， 或立即冷凍保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 細胞復(fù)蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶，對細胞造成損害。
細胞計數(shù)：細胞濃度以5×05/ml為宜。
培養(yǎng)細胞將復(fù)合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時（或者24-48小時）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細胞情況而定。
公司其他銷量大產(chǎn)品信息：745 酵母粉葡萄糖瓊脂（YGC）YGC 寒天Yeast Extract Glucose Chloramphenicol Agar 50g/瓶 用 于 霉 菌 酵 母 菌 的 分 離 和 計 數(shù)（ISO）
746 Candida Elective 瓊脂CE 寒天Candida Elective Agar to Nickerson 50g/瓶 用于食品中假絲酵母和酵母菌總 數(shù)的測定
747 DTM 培養(yǎng)基基礎(chǔ)DTM 寒天培地基礎(chǔ)DTM Medium Base 50g/瓶 用于食品中真菌的培養(yǎng)，每 00ml培養(yǎng)基中添加放線菌 0.05g
748 DRBC 培養(yǎng)基DRBC 培地DRBC Medium 50g/瓶 用于食品中霉菌及酵母菌的分離 培養(yǎng)和計數(shù)
749 Wort 肉湯基礎(chǔ)ワイトブイヨン基礎(chǔ)Wort Broth Base 50g/瓶 麥芽汁肉湯基礎(chǔ)，用于真菌，特別 是酵母菌的 增菌培養(yǎng) ，每 00ml 培養(yǎng)基中添加 0.5g70
750 Wort 瓊脂基礎(chǔ)ワイト寒天基礎(chǔ)Wort Agar Base 50g/瓶 麥芽汁瓊脂基礎(chǔ)，用于真菌，特別 是酵母菌的計數(shù)，每 00ml 培養(yǎng)基 中添加 0.35g70
75 M-綠色酵母菌和霉菌肉湯M-緑色酵母菌とモールドブイヨンm-Green Yeast and Mold Broth 50g/瓶 用于飲料中酵母菌和霉菌的檢測
75 Littman 瓊脂基礎(chǔ)Littman 寒天基礎(chǔ)Littman Agar Base 50g/瓶 用于真菌的 分離培養(yǎng) ，每 00ml培養(yǎng)基中添加 0.3g
753 沙氏 BHI 瓊脂サブロ BHI 寒天Sabouraud's BHI Agar 50g/瓶 用于真菌的檢測
754 BIGGY 瓊脂BIGGY 寒天Bismuth Sulfite Glucose Glycine Yeast Agar 50g/瓶 用于念珠菌的分離和計數(shù)
755 曲霉素瓊脂（AFPA）AFPA 寒天AFPA Agar 50g/瓶 用于曲霉菌和寄生曲霉的分離培 養(yǎng)