兔子甲狀腺素（T4）ELISA試劑盒
雞血管內(nèi)皮細胞生長因子（VEGF）ELISA試劑盒
規(guī)格為48Ｔ／96Ｔ，儲存于2-8°C環(huán)境中，用于檢測血清，血漿中標本含量．試劑盒具備靈敏度高，特異性強等特點．我司專注于elisa試劑盒及其它實驗室耗材的研發(fā)生產(chǎn)，堅持質(zhì)量*的原則，提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品，為國家的科學研究獻出自己的微薄之力．
兔子甲狀腺素（T4）ELISA試劑盒
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生化試劑→DL-半*／L-半*／L-半*／L-*／Na-對甲苯磺酰．．．

科研抗體→5-脂氧合酶抗體／腺泡Acinus抗體／促腎上腺皮質(zhì)激素（1-39）抗體／神經(jīng)絲蛋白抗體．．．

標準品→異歐前胡素／異綠原酸A／*鹽／黃芪總皂苷／絞股藍皂苷．．．

細胞→人橫紋肌肉瘤細胞／人舌鱗癌細胞系／小鼠白血病細胞／小鼠乳腺腫瘤細胞．．．

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兔子甲狀腺素（T4）ELISA試劑盒
操作步驟：
１. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
２. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
３. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
４. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
５. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
６. 溫育：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
７. 洗滌：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
８. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
９. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
１０. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
血清、抗體、生物試劑．．．低價*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
ER2201-250U PacI 核酸內(nèi)切酶 / 250U
ER0607-200U PaeI 核酸內(nèi)切酶 / 200U
ER1861-200U PasI 核酸內(nèi)切酶 / 200U
ER1091-200U PauI 核酸內(nèi)切酶 / 200U
ER1521-200U PdiI 核酸內(nèi)切酶 / 200U
ER1531-500U PdmI 核酸內(nèi)切酶 / 500U
ER1731-300U HpyF10VI 核酸內(nèi)切酶 / 300U
ER0527-1,200U KpnI 核酸內(nèi)切酶 / 1,200U
ER0507-2,000U HindIII 核酸內(nèi)切酶 / 2,000U
ER0801-2,000U HinfI 核酸內(nèi)切酶 / 2,000U
ER1101-300U HphI 核酸內(nèi)切酶 / 300U
ER1571-200U Hpy8I 核酸內(nèi)切酶 / 200U
ER0331-500U Eco52I 核酸內(nèi)切酶 / 500U
ER0821-300U MboII 核酸內(nèi)切酶 / 300U
ER1271-1,000U MbiI 核酸內(nèi)切酶 / 1,000U
ER0421-1,000U Eco147I 核酸內(nèi)切酶 / 1,000U
ER0561-1,000U MluI 核酸內(nèi)切酶 / 1,000U
ER1071-300U MnlI 核酸內(nèi)切酶 / 300U
ER0731-1,000U Mph1103I 核酸內(nèi)切酶 / 1,000U
ER2021-300U MreI 核酸內(nèi)切酶 / 300U
ER2031-200U SgrDI 核酸內(nèi)切酶 / 200U
ER1891-300U SgsI 核酸內(nèi)切酶 / 300U
ER0667-500U SmaI 核酸內(nèi)切酶 / 500U
ER1241-1,000U SmiI 核酸內(nèi)切酶 / 1,000U
ER1351-1,000U TasI 核酸內(nèi)切酶 / 1,000U