兔核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA試劑盒
雞血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒
規(guī)格為48T/96T,儲存于2-8°C環(huán)境中,用于檢測血清,血漿中標(biāo)本含量.試劑盒具備靈敏度高,特異性強(qiáng)等特點(diǎn).我司專注于elisa試劑盒及其它實(shí)驗(yàn)室耗材的研發(fā)生產(chǎn),堅(jiān)持質(zhì)量*的原則,提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品,為國家的科學(xué)研究獻(xiàn)出自己的微薄之力.
兔核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA試劑盒
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兔核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA試劑盒
操作步驟:
1. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
2. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
3. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
4. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
5. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
6. 溫育:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
7. 洗滌:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
8. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
9. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
10. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
血清、抗體、生物試劑...低價(jià)*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
DA2947-0.2ml TGF-βR 2(Transforming growth factor βreceptor 2 ) 轉(zhuǎn)移生長因子–β受體2抗體 0.2ml
DA2948-0.2ml TGF-βR 3(Transforming growth factor βreceptor 3) 轉(zhuǎn)移生長因子–β受體3抗體 0.2ml
DA2949-0.2ml TGM3(Transglutaminase 3) 轉(zhuǎn)谷氨酰酶3抗體 0.2ml
DA2950-0.2ml Thioster-containing protein 1(-Anopheles stephensi protein 1) 按蚊抗體/按蚊硫含蛋白質(zhì)-1抗體 0.2ml
DA2951-0.2ml Thioredoxin 1(ERdj5) 硫氧還蛋白抗體 0.2ml
DA2952-0.2ml thrombin Ⅱ *Ⅱ抗體 0.2ml
DA2953-0.1ml phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) 磷酸化-絲裂原活化蛋白激酶p38抗體 0.1ml
DAH047-0.1ml Donkey anti-human IgG/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記驢抗人IgG 0.1ml
DAH048-0.1ml Donkey anti-rabbit/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記驢抗兔IgG 0.1ml
DA2953-0.2ml phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) 磷酸化-絲裂原活化蛋白激酶p38抗體 0.2ml
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