兔核因子κB受體活化因子配基（RANKL）ELISA試劑盒
雞血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子（VEGF）ELISA試劑盒
規(guī)格為48Ｔ／96Ｔ，儲存于2-8°C環(huán)境中，用于檢測血清，血漿中標(biāo)本含量．試劑盒具備靈敏度高，特異性強(qiáng)等特點(diǎn)．我司專注于elisa試劑盒及其它實(shí)驗(yàn)室耗材的研發(fā)生產(chǎn)，堅(jiān)持質(zhì)量*的原則，提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品，為國家的科學(xué)研究獻(xiàn)出自己的微薄之力．
兔核因子κB受體活化因子配基（RANKL）ELISA試劑盒
相關(guān)產(chǎn)品展示

生化試劑→DL-半*／L-半*／L-半*／L-*／Na-對甲苯磺酰．．．

科研抗體→5-脂氧合酶抗體／腺泡Acinus抗體／促腎上腺皮質(zhì)激素（1-39）抗體／神經(jīng)絲蛋白抗體．．．

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兔核因子κB受體活化因子配基（RANKL）ELISA試劑盒
操作步驟：
１. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
２. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
３. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
４. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
５. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
６. 溫育：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
７. 洗滌：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
８. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
９. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
１０. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
血清、抗體、生物試劑．．．低價(jià)*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
DA2947-0.2ml TGF-βR 2（Transforming growth factor βreceptor 2 ） 轉(zhuǎn)移生長因子–β受體2抗體 0.2ml
DA2948-0.2ml TGF-βR 3（Transforming growth factor βreceptor 3） 轉(zhuǎn)移生長因子–β受體3抗體 0.2ml
DA2949-0.2ml TGM3（Transglutaminase 3） 轉(zhuǎn)谷氨酰酶3抗體 0.2ml
DA2950-0.2ml Thioster-containing protein 1（-Anopheles stephensi protein 1） 按蚊抗體/按蚊硫含蛋白質(zhì)-1抗體 0.2ml
DA2951-0.2ml Thioredoxin 1（ERdj5） 硫氧還蛋白抗體 0.2ml
DA2952-0.2ml thrombin Ⅱ *Ⅱ抗體 0.2ml
DA2953-0.1ml phospho-p38 ERK/MAPK14 （pThr180/pTyr182） 磷酸化-絲裂原活化蛋白激酶p38抗體 0.1ml
DAH047-0.1ml Donkey anti-human IgG/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記驢抗人IgG 0.1ml
DAH048-0.1ml Donkey anti-rabbit/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記驢抗兔IgG 0.1ml
DA2953-0.2ml phospho-p38 ERK/MAPK14 （pThr180/pTyr182） 磷酸化-絲裂原活化蛋白激酶p38抗體 0.2ml