雞*腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒
雞血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒
規(guī)格為48T/96T,儲存于2-8°C環(huán)境中,用于檢測血清,血漿中標本含量.試劑盒具備靈敏度高,特異性強等特點.我司專注于elisa試劑盒及其它實驗室耗材的研發(fā)生產(chǎn),堅持質(zhì)量*的原則,提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品,為國家的科學研究獻出自己的微薄之力.
雞*腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒
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雞*腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒
操作步驟:
1. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
2. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
3. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
4. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
5. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
6. 溫育:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
7. 洗滌:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
8. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
9. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
10. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
血清、抗體、生物試劑...低價*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
DA2491-0.2ml NFBD1/MDC1(Nuclear factor with BRCT domains protein 1) DNA損傷關卡蛋白1抗體 0.2ml
DA2492-0.1ml NF-H(Neurofilament triplet H) 高分子量神經(jīng)絲蛋白抗體 0.1ml
DAR1137-0.1ml Mouse anti-goat IgM/APC 熒光素APC標記小鼠抗羊IgM 0.1ml
DAR1138-0.1ml Mouse anti-human IgG/APC 熒光素APC標記小鼠抗人IgG 0.1ml
DAR1139-0.1ml Mouse anti-rabbit IgG/APC 熒光素APC標記小鼠抗兔IgG 0.1ml
DAR1140-0.1ml Mouse anti-rat IgG/APC 熒光素APC標記小鼠抗大鼠IgG 0.1ml
DAR1141-0.1ml Mouse anti-rat IgM/APC 熒光素APC標記小鼠抗大鼠IgM 0.1ml
DA2492-0.2ml NF-H(Neurofilament triplet H) 高分子量神經(jīng)絲蛋白抗體 0.2ml
DA2493-0.1ml NFKBp65(p65 NF-kappa B;p65NFKB) 細胞核因子/k基因結(jié)合核因子抗體 0.1ml
DA2493-0.2ml NFKBp65(p65 NF-kappa B;p65NFKB) 細胞核因子/k基因結(jié)合核因子抗體 0.2ml
DA2494-0.1ml phospho-NFKBp65/p65 NF-kappa B/p-p65NFKB(pSer536) 磷酸化細胞核因子/磷酸化k基因結(jié)合核因子抗體 0.1ml
DA2494-0.2ml phospho-NFKBp65/p65 NF-kappa B/p-p65NFKB(pSer536) 磷酸化細胞核因子/磷酸化k基因結(jié)合核因子抗體 0.2ml
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