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豬瘦素(LEP)ELISA試劑盒

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豬瘦素(LEP)ELISA試劑盒
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豬瘦素(LEP)ELISA試劑盒
規(guī)格為48T/96T,儲(chǔ)存于2-8°C環(huán)境中,用于檢測(cè)血清,血漿中標(biāo)本含量.試劑盒具備靈敏度高,特異性強(qiáng)等特點(diǎn).我司專注于elisa試劑盒及其它實(shí)驗(yàn)室耗材的研發(fā)生產(chǎn),堅(jiān)持質(zhì)量*的原則,提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品,為國(guó)家的科學(xué)研究獻(xiàn)出自己的微薄之力.
豬瘦素(LEP)ELISA試劑盒
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操作步驟
加樣:分別設(shè)空白孔空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
配液:將30(48T20倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T20倍稀釋后備用。
洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
溫育:將30(48T20倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T20倍稀釋后備用。
洗滌:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色
10測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
血清、抗體、生物試劑...低價(jià)*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
DAP130-0.1ml Phospho-DBC1 (Thr454)  磷酸化膀胱癌缺失基因1 0.1ml
DA1725-0.2ml Endostatin 內(nèi)皮抑素/內(nèi)皮他丁抗體 0.2ml
DA1726-0.1ml beta endorphin (β-endorphin) 抗β內(nèi)啡肽抗體 0.1ml
DA1726-0.2ml beta endorphin (β-endorphin) 抗β內(nèi)啡肽抗體 0.2ml
DA1727-0.2ml envelope glycoprotein Yellow fever virus 抗黃熱病毒包膜糖蛋白抗體 0.2ml
DA1728-0.2ml ENPP1/PC-1(ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1) 抗核苷酸內(nèi)焦磷酸酶/磷酸二酯酶1抗體 0.2ml
DA1729-0.2ml ENPP3/CD203c(ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 3) 抗ENPP3抗體 0.2ml
DAP132-0.1ml phospho-DNA PK (Thr2609)  磷酸化DNA依賴性蛋白激酶抗體 0.1ml
DAP133-0.1ml Phospho-p56Dok2(Tyr351)  磷酸化D*激酶衰減蛋白2抗體 0.1ml
DAP134-0.1ml Phospho-p56Dok2(Tyr299)  磷酸化D*激酶衰減蛋白2抗體 0.1ml
DAP135-0.1ml Phospho-EEF2 (Thr56)  磷酸化真核翻譯延長(zhǎng)因子2抗體 0.1ml
DAP136-0.1ml Phospho-EEF2k (Ser366)  磷酸化真核延伸因子激酶2抗體 0.1ml
DA1730-0.2ml EpCAM/CD326(Epithelial cell adhesion molecule)molecule) 上皮細(xì)胞粘附分子/表皮細(xì)胞粘附分子抗體 0.2ml

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