豬髓過氧化物酶（MPO）ELISA試劑盒
規(guī)格為48Ｔ／96Ｔ，儲存于2-8°C環(huán)境中，用于檢測血清，血漿中標本含量．試劑盒具備靈敏度高，特異性強等特點．我司專注于elisa試劑盒及其它實驗室耗材的研發(fā)生產(chǎn)，堅持質(zhì)量*的原則，提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品，為國家的科學(xué)研究獻出自己的微薄之力．
豬髓過氧化物酶（MPO）ELISA試劑盒
相關(guān)產(chǎn)品展示

生化試劑→DL-半*／L-半*／L-半*／L-*／Na-對甲苯磺酰．．．

科研抗體→5-脂氧合酶抗體／腺泡Acinus抗體／促腎上腺皮質(zhì)激素（1-39）抗體／神經(jīng)絲蛋白抗體．．．

標準品→異歐前胡素／異綠原酸A／*鹽／黃芪總皂苷／絞股藍皂苷．．．

細胞→人橫紋肌肉瘤細胞／人舌鱗癌細胞系／小鼠白血病細胞／小鼠乳腺腫瘤細胞．．．

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操作步驟：
１. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
２. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
３. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
４. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
５. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
６. 溫育：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
７. 洗滌：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
８. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
９. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
１０. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
血清、抗體、生物試劑．．．低價*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
DA1396-0.2ml CD33（human） CD33抗體（人） 0.2ml
DA1397-0.2ml CD33/Siglec-3（mouse ret） CD33抗體（大、小鼠） 0.2ml
DA1398-0.1ml CD34 CD34抗體（細胞表面的唾液粘蛋白） 0.1ml
DA1398-0.2ml CD34 CD34抗體（細胞表面的唾液粘蛋白） 0.2ml
DA1399-0.1ml CD34（C-term） CD34抗體（細胞表面的唾液粘蛋白）C端蛋白多肽 0.1ml
DA1399-0.2ml CD34（C-term） CD34抗體（細胞表面的唾液粘蛋白）C端蛋白多肽 0.2ml
DA1400-0.2ml CD38（mouse, rat） 抗CD38抗體（小鼠、大鼠） 0.2ml
DA1401-0.2ml CD38（to human） CD38抗體（人） 0.2ml
DAP402-0.1ml Phospho-PAR4 （Thr163）  磷酸化蛋白酶活化受體4抗體 0.1ml
DAP403-0.1ml Phospho-PBK/TOPK （Thr9）  磷酸化PDZ連接激酶/T-LAK細胞源蛋白激酶抗體 0.1ml
DAP404-0.1ml Phospho-Paxillin （Tyr118）  磷酸化樁蛋白Paxillin抗體 0.1ml