豬活化素A（ACV-A）ELISA試劑盒
規(guī)格為48Ｔ／96Ｔ，儲存于2-8°C環(huán)境中，用于檢測血清，血漿中標本含量．試劑盒具備靈敏度高，特異性強等特點．我司專注于elisa試劑盒及其它實驗室耗材的研發(fā)生產(chǎn)，堅持質(zhì)量*的原則，提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品，為國家的科學(xué)研究獻出自己的微薄之力．
豬活化素A（ACV-A）ELISA試劑盒
相關(guān)產(chǎn)品展示

生化試劑→DL-半*／L-半*／L-半*／L-*／Na-對甲苯磺酰．．．

科研抗體→5-脂氧合酶抗體／腺泡Acinus抗體／促腎上腺皮質(zhì)激素（1-39）抗體／神經(jīng)絲蛋白抗體．．．

標準品→異歐前胡素／異綠原酸A／*鹽／黃芪總皂苷／絞股藍皂苷．．．

細胞→人橫紋肌肉瘤細胞／人舌鱗癌細胞系／小鼠白血病細胞／小鼠乳腺腫瘤細胞．．．

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操作步驟：
１. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
２. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
３. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
４. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
５. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
６. 溫育：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
７. 洗滌：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
８. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
９. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
１０. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
血清、抗體、生物試劑．．．低價*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
DA1340-0.2ml nti-CXCL10/IP-10（C-X-C motif chemokine 10） CXCL10趨化因子10/干擾素誘導(dǎo)蛋白10抗體 0.2ml
DAP462-0.1ml phospho-c-Raf （Ser338）  磷酸化原癌基因c-Raf抗體 0.1ml
DAP463-0.1ml Phospho-RasGRF1 （Ser916）  磷酸化Ras特異性*核苷酸釋放因子1 0.1ml
DAP464-0.1ml Phospho-RCC1 （Ser11）  磷酸化染色體濃縮調(diào)控蛋白1抗體 0.1ml
DAP465-0.1ml Phospho-Rb （Ser608）  磷酸化視網(wǎng)膜母細胞瘤相關(guān)蛋白1抗體 0.1ml
DAP466-0.1ml Phospho-Rb （Ser780）  磷酸化視網(wǎng)膜母細胞瘤相關(guān)蛋白1抗體 0.1ml
DA1341-0.2ml CXCR7/RDC1（C-X-C chemokine receptor type 7） 細胞表面趨化因子受體7抗體 0.2ml
DA1342-0.2ml CCR-8（C-C chemokine receptor 8） 細胞表面趨化因子受體8抗體 0.2ml
DA1343-0.2ml CCL25/CCR-9（C-C chemokine receptor 9） 細胞表面趨化因子受體9抗體 0.2ml
DA1344-0.2ml CCL28/MEC（C-C motif chemokine 28） 粘膜相關(guān)上皮趨化因子28抗體 0.2ml