豬白介素-5(IL-5)ELISA試劑盒
規(guī)格為48T/96T,儲(chǔ)存于2-8°C環(huán)境中,用于檢測(cè)血清,血漿中標(biāo)本含量.試劑盒具備靈敏度高,特異性強(qiáng)等特點(diǎn).我司專注于elisa試劑盒及其它實(shí)驗(yàn)室耗材的研發(fā)生產(chǎn),堅(jiān)持質(zhì)量*的原則,提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品,為國(guó)家的科學(xué)研究獻(xiàn)出自己的微薄之力.
豬白介素-5(IL-5)ELISA試劑盒
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以上為公司銷售的部分產(chǎn)品.更多詳情可前往信裕生物展示平臺(tái)進(jìn)行瀏覽或您所需的產(chǎn)品.http://www.kindlingtouch.com/st94645
操作步驟:
1. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
2. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
3. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
4. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
5. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
6. 溫育:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
7. 洗滌:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
8. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
9. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
10. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
血清、抗體、生物試劑...低價(jià)*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
DA1248-0.2ml BrdU (Bromodeoxyuridine) 溴脫氧尿苷抗體 20/49kDa 0.2ml
DAP491-0.1ml phospho-SHC (Tyr317) 磷酸化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1抗體 0.1ml
DAP492-0.1ml phospho-SHC (Tyr239/240) 磷酸化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1抗體 0.1ml
DA1249-0.2ml Brg1(brahma-related gene 1) 新的抑癌基因Brg1抗體 0.2ml
DA1250-0.2ml Brucella 抗布魯氏菌抗體 0.2ml
DA1251-0.2ml BRMS-1 (Breast cancer metastasis-suppressor 1) 乳腺癌轉(zhuǎn)移抑制基因1抗體 0.2ml
DA1252-0.1ml DAA 兔抗牛血清白蛋白抗體 0.1ml
DA1252-0.2ml DAA 兔抗牛血清白蛋白抗體 0.2ml
DA1253-0.2ml DAEP(Bile salt export pump) 膽汁酸鹽輸出泵蛋白抗體 0.2ml
DA1254-0.1ml BTG2/TIS21(B-cell translocation gene 2) B細(xì)胞遷移基因2抗體 0.1ml
DA1254-0.2ml BTG2/TIS21(B-cell translocation gene 2) B細(xì)胞遷移基因2抗體 0.2ml
DAP494-0.1ml Phospho-SHIP2 (Tyr1135) 磷酸化蛋白*磷酸酶2抗體 0.1ml
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