豚鼠過(guò)氧化脂質(zhì)/乳過(guò)氧化物酶（LPO）ELISA試劑盒
規(guī)格為48Ｔ／96Ｔ，儲(chǔ)存于2-8°C環(huán)境中，用于檢測(cè)血清，血漿中標(biāo)本含量．試劑盒具備靈敏度高，特異性強(qiáng)等特點(diǎn)．我司專(zhuān)注于elisa試劑盒及其它實(shí)驗(yàn)室耗材的研發(fā)生產(chǎn)，堅(jiān)持質(zhì)量*的原則，提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品，為國(guó)家的科學(xué)研究獻(xiàn)出自己的微薄之力．
豚鼠過(guò)氧化脂質(zhì)/乳過(guò)氧化物酶（LPO）ELISA試劑盒
相關(guān)產(chǎn)品展示

生化試劑→DL-半*／L-半*／L-半*／L-*／Na-對(duì)甲苯磺酰．．．

科研抗體→5-脂氧合酶抗體／腺泡Acinus抗體／促腎上腺皮質(zhì)激素（1-39）抗體／神經(jīng)絲蛋白抗體．．．

標(biāo)準(zhǔn)品→異歐前胡素／異綠原酸A／*鹽／黃芪總皂苷／絞股藍(lán)皂苷．．．

細(xì)胞→人橫紋肌肉瘤細(xì)胞／人舌鱗癌細(xì)胞系／小鼠白血病細(xì)胞／小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞．．．

以上為公司銷(xiāo)售的部分產(chǎn)品．更多詳情可前往信裕生物展示平臺(tái)進(jìn)行瀏覽或您所需的產(chǎn)品．http://www.kindlingtouch.com/st94645

操作步驟：
１. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
２. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
３. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
４. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
５. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
６. 溫育：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
７. 洗滌：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
８. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
９. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
１０. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。
血清、抗體、生物試劑．．．低價(jià)*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
DAP290-0.1ml Phospho-LKB1（Thr189）  磷酸化*/*蛋白激酶抗體 0.1ml
DA1536-0.2ml AU1 tag 抗AU1 tag標(biāo)簽抗體 0.2ml
DA1202-0.2ml Aurora B 極光激酶B抗體 0.2ml
DA1203-0.1ml B7-H1/PDL1/CD274（programmed death ligand 1） 程序性死亡配體1抗體 0.1ml
DA1203-0.2ml B7-H1/PDL1/CD274（programmed death ligand 1） 程序性死亡配體1抗體 0.2ml
DA1204-0.2ml B7-DC/PDL2/CD273（programmed death ligand 2） 程序性死亡配體2抗體 0.2ml
DA1205-0.1ml ICOS-L/B7-H2/CD275（B7 homolog 2） 誘導(dǎo)協(xié)同刺激分子配體CD275抗體 0.1ml
DA1205-0.2ml ICOS-L/B7-H2/CD275（B7 homolog 2） 誘導(dǎo)協(xié)同刺激分子配體CD275抗體 0.2ml
DA1206-0.1ml B7H4 （ V-set domain containing T cell activation inhibitor 1 ） B7H4抗體 0.1ml
DAP543-0.1ml Phospho-TIF1beta （Ser824）  磷酸化轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1β抗體 0.1ml