大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISA試劑盒
規(guī)格為48Ｔ／96Ｔ，儲(chǔ)存于2-8°C環(huán)境中，用于檢測(cè)血清，血漿中標(biāo)本含量．試劑盒具備靈敏度高，特異性強(qiáng)等特點(diǎn)．我司專注于elisa試劑盒及其它實(shí)驗(yàn)室耗材的研發(fā)生產(chǎn)，堅(jiān)持質(zhì)量*的原則，提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品，為國家的科學(xué)研究獻(xiàn)出自己的微薄之力．
大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISA試劑盒
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大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISA試劑盒
操作步驟：
１. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
２. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
３. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
４. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
５. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
６. 溫育：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
７. 洗滌：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
８. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
９. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
１０. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
血清、抗體、生物試劑．．．低價(jià)*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
DAP484-0.1ml Phospho-Aurora B （Thr232）/Aurora C （Thr198）  磷酸化有絲分裂激酶B/C抗體 0.1ml
DAP487-0.1ml Phospho-SGK1 （Thr256）  磷酸化糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶1抗體 0.1ml
DAP490-0.1ml phospho-SHC （Tyr427）  磷酸化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1抗體 0.1ml
DAP493-0.1ml Phospho-SHIP1 （Tyr1020）  磷酸化SH2結(jié)構(gòu)含磷酸肌醇SHIP1抗體 0.1ml
DAP497-0.1ml Phospho-SHIP2 （Tyr986/987）  磷酸化蛋白*磷酸酶2抗體 0.1ml
DA1001-0.2ml β-Actinβ-肌動(dòng)蛋白抗體（內(nèi)參抗體） 0.2ml
DA1001-0.1ml β-Actinβ-肌動(dòng)蛋白抗體（內(nèi)參抗體） 0.1ml
DAP500-0.1ml Phospho-SirT1 （Ser47）  磷酸化沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體 0.1ml
DAP504-0.1ml phosphor-SMAD2 （Ser425）  磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體 0.1ml
DAP508-0.1ml Phospho-SMC1 （Ser360）  磷酸化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)１抗體 0.1ml
DA1002-0.2ml 14-3-3protein抗體 0.2ml
DA1003-1ml 14-3-3familyprotein（Malusdomestica（Apple）（14-3-3蛋白抗體（植物））14-3-3蛋白抗體（植物） 1ml