大鼠腦源性神經營養因子（BDNF）ELISA試劑盒
規格為48Ｔ／96Ｔ，儲存于2-8°C環境中，用于檢測血清，血漿中標本含量．試劑盒具備靈敏度高，特異性強等特點．我司專注于elisa試劑盒及其它實驗室耗材的研發生產，堅持質量*的原則，提供優質的科研產品，為國家的科學研究獻出自己的微薄之力．
大鼠腦源性神經營養因子（BDNF）ELISA試劑盒
相關產品展示

生化試劑→DL-半*／L-半*／L-半*／L-*／Na-對甲苯磺酰．．．

科研抗體→5-脂氧合酶抗體／腺泡Acinus抗體／促腎上腺皮質激素（1-39）抗體／神經絲蛋白抗體．．．

標準品→異歐前胡素／異綠原酸A／*鹽／黃芪總皂苷／絞股藍皂苷．．．

細胞→人橫紋肌肉瘤細胞／人舌鱗癌細胞系／小鼠白血病細胞／小鼠乳腺腫瘤細胞．．．

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操作步驟：
１. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
２. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
３. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
４. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
５. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
６. 溫育：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
７. 洗滌：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
８. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
９. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
１０. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
血清、抗體、生物試劑．．．低價*中以下為公司批產的產品
DAP340-0.1ml Phospho-eNOS （Ser1177）  磷酸化一氧化氮合成酶3抗體（內皮型） 0.1ml
DAP345-0.1ml Phospho-NPM （Thr199）  磷酸化核仁磷酸蛋白抗體 0.1ml
DAP349-0.1ml Phospho-NMDAR2A （Tyr1246）  磷酸化*受體2A抗體 0.1ml
DAP352-0.1ml Phospho-NMDAR2B （Tyr1472）  磷酸化*受體2B抗體 0.1ml
DAP357-0.1ml Phospho-Numb （Ser276）  磷酸化膜相關蛋白Numb抗體 0.1ml
DAP360-0.1ml Phospho-MKK3 （Ser189）/MKK6 （Ser207）  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗體 0.1ml
DAP364-0.1ml Phospho-SEK1/MKK4 （Ser257/Thr261）  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體 0.1ml
DAP366-0.1ml Phospho-MEK6 （Ser202）  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK6抗體 0.1ml
DAP370-0.1ml phospho-P53 （Ser20）  磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體 0.1ml
DAP375-0.1ml phospho-P53 （Ser6）  磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體 0.1ml