大鼠脂蛋白脂酶（LPL）ELISA試劑盒
規(guī)格為48Ｔ／96Ｔ，儲存于2-8°C環(huán)境中，用于檢測血清，血漿中標(biāo)本含量．試劑盒具備靈敏度高，特異性強(qiáng)等特點(diǎn)．我司專注于elisa試劑盒及其它實(shí)驗(yàn)室耗材的研發(fā)生產(chǎn)，堅持質(zhì)量*的原則，提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品，為國家的科學(xué)研究獻(xiàn)出自己的微薄之力．
大鼠脂蛋白脂酶（LPL）ELISA試劑盒
相關(guān)產(chǎn)品展示

生化試劑→DL-半*／L-半*／L-半*／L-*／Na-對甲苯磺酰．．．

科研抗體→5-脂氧合酶抗體／腺泡Acinus抗體／促腎上腺皮質(zhì)激素（1-39）抗體／神經(jīng)絲蛋白抗體．．．

標(biāo)準(zhǔn)品→異歐前胡素／異綠原酸A／*鹽／黃芪總皂苷／絞股藍(lán)皂苷．．．

細(xì)胞→人橫紋肌肉瘤細(xì)胞／人舌鱗癌細(xì)胞系／小鼠白血病細(xì)胞／小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞．．．

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操作步驟：
１. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
２. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
３. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
４. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
５. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
６. 溫育：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
７. 洗滌：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
８. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
９. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
１０. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
血清、抗體、生物試劑．．．低價*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
FB0462-10g Ferulic acid 松柏酸 [537-98-4] 10g
B2510-500g Barium chromate 鉻酸鋇 [10294-40-3] 500g
BD1217-10g Barium diphenylamine-4-sulfonate 二苯胺-4-磺酸鋇鹽 [6211-24-1] 10g
B2136-500g Barium fluoride 氟化鋇 [7787-32-8] 500g
BC2090-500g Barium hydroxide, octahydrate 氫氧化鋇八水 [12230-71-6] 500g
B2439-100g Barium perchlorate, trihydrate 高氯酸鋇 [10294-39-0] 100g
BB0121-500g Barium sulfate * [7727-43-7] 500g
BT0959-25g Basic fuchsin* CI 42500 鹽酸副品紅 [569-61-9] 25g
BT0959-100g Basic fuchsin* CI 42500 鹽酸副品紅 [569-61-9] 100g
BB1111-5g Basic fuchsin* CI 42500 鹽酸副品紅 [632-99-5] 5g
BB1111-25g Basic fuchsin* CI 42500 鹽酸副品紅 [632-99-5] 25g
BD0070-25g Basic fuchsin 堿性品紅 [58969-01-0] 25g
BB0260-5g BCA, disodium salt 2,2’-聯(lián)喹啉-4,4’-二羧酸二鈉 [979-88-4] 5g
B714229-100ml Basta 10% solution 除草劑10%溶液 / 100ml
BB0072-100mg BCIP, P-toluidine salt 5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸酯對甲苯胺鹽 [6578-06-9] 100mg