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兔子血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒

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所在地上海市

更新時間:2016-07-20 11:20:17瀏覽次數(shù):345次

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低價銷售(供應(yīng))elisa試劑盒,生化試劑,科研抗體,標(biāo)準(zhǔn)品,生物培養(yǎng)基等科研產(chǎn)品,產(chǎn)品質(zhì)量保障,*,歡迎廣大客戶"兔子血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒"相關(guān)信息!

中英文名稱:兔子血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒;Rabbit plaet activating factor (PAF) ELISA Kit產(chǎn)品性狀:試劑(瓶裝)
科研范疇:elisa試劑盒系列
產(chǎn)品用途:供科研單位,各大高校等用于科研實驗.
產(chǎn)品儲存:2-8°C
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
使用注意事項:試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
公司專注生產(chǎn)科研實驗用品,實驗消耗品,歡迎廣大客戶來電定購!
兔子血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒實驗時PCR-SSP分析實驗原理和步驟PCR 序列特異性引物(sequence specific primer,SSP)分析法是使用能夠特異識別特定等位基因的引物通過PCR 擴增檢測序列多態(tài)性的方法,也稱作等位基因特異性引物PCR 法。本實驗是應(yīng)用PCR-SSP 法檢測MN 基因型。[實驗原理]根據(jù)決定某等位基因的堿基性質(zhì),設(shè)計3´端*個堿基分別與各等位基因的特異性堿基相匹配的序列特異性引物,在PCR 反應(yīng)過程中,只有引物3´端*個堿基與決定特定等位基因的堿基互補時才能實現(xiàn)DNA 片段的*復(fù)制,根據(jù)PCR 產(chǎn)物的有無進行等位基因的分型。
[實驗方法]1.PCR 擴增 PCR 反應(yīng)體系為20μl(2 個體系,分別為引物1 和引物2),含模板2μl(約50ng),引物各1.5μl,dNTP1.6μl(0.4mM),10×Buffer 緩沖液2μl,Taq 酶1.0U,加雙蒸水至20.0μl;PCR 反應(yīng)條件為94℃4min,94℃1.5min/52℃2.0min/72℃2.0min,30 個循環(huán)。2.PCR 擴增產(chǎn)物的檢測 取PCR 擴增產(chǎn)物2μl,6%聚丙烯酰胺凝膠電泳(T=6%,C=3.3%,凝膠規(guī)格為82mm×64mm×0.75mm)。電極緩沖液為1×TBE。將加有1/5 體積上樣緩沖液的酶切產(chǎn)物電泳,220 v 電壓,電泳2-3h。銀染顯色[結(jié)果判定]根據(jù)電泳譜帶的有無判定等位基因型別,僅有1 個體系檢測到譜帶者為相應(yīng)特異性引物對應(yīng)型(M 或N),2 個體系均檢測到譜帶者為MN 型。[實驗討論]1.注意事項 ①如引物結(jié)合序列存在堿基變異可能無擴增產(chǎn)物,導(dǎo)致錯誤判型;②在對照樣品分型準(zhǔn)確的基礎(chǔ)上才能判定結(jié)果。2.方法評價 該方法操作簡單,引物設(shè)計與實驗的復(fù)性條件要求較高。
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