中英文名稱:兔子胰島素（INS）ELISA試劑盒;Rabbit insulin （INS） ELISA Kit產(chǎn)品性狀:試劑（瓶裝）
科研范疇:elisa試劑盒系列
產(chǎn)品用途:供科研單位,各大高校等用于科研實驗.
產(chǎn)品儲存:2-8°C
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
使用注意事項:試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
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兔子胰島素（INS）ELISA試劑盒實驗時PCR-SSP分析實驗原理和步驟PCR 序列特異性引物（sequence specific primer,SSP）分析法是使用能夠特異識別特定等位基因的引物通過PCR 擴增檢測序列多態(tài)性的方法，也稱作等位基因特異性引物PCR 法。本實驗是應(yīng)用PCR-SSP 法檢測MN 基因型。[實驗原理]根據(jù)決定某等位基因的堿基性質(zhì)，設(shè)計3´端*個堿基分別與各等位基因的特異性堿基相匹配的序列特異性引物，在PCR 反應(yīng)過程中，只有引物3´端*個堿基與決定特定等位基因的堿基互補時才能實現(xiàn)DNA 片段的*復(fù)制，根據(jù)PCR 產(chǎn)物的有無進行等位基因的分型。
[實驗方法]1.PCR 擴增 PCR 反應(yīng)體系為20μl（2 個體系，分別為引物1 和引物2），含模板2μl（約50ng），引物各1.5μl，dNTP1.6μl（0.4mM），10×Buffer 緩沖液2μl，Taq 酶1.0U，加雙蒸水至20.0μl；PCR 反應(yīng)條件為94℃4min，94℃1.5min/52℃2.0min/72℃2.0min，30 個循環(huán)。2.PCR 擴增產(chǎn)物的檢測 取PCR 擴增產(chǎn)物2μl，6%聚丙烯酰胺凝膠電泳（T=6%，C=3.3%，凝膠規(guī)格為82mm×64mm×0.75mm）。電極緩沖液為1×TBE。將加有1/5 體積上樣緩沖液的酶切產(chǎn)物電泳，220 v 電壓，電泳2－3h。銀染顯色[結(jié)果判定]根據(jù)電泳譜帶的有無判定等位基因型別，僅有1 個體系檢測到譜帶者為相應(yīng)特異性引物對應(yīng)型（M 或N），2 個體系均檢測到譜帶者為MN 型。[實驗討論]1.注意事項 ①如引物結(jié)合序列存在堿基變異可能無擴增產(chǎn)物，導(dǎo)致錯誤判型；②在對照樣品分型準確的基礎(chǔ)上才能判定結(jié)果。2.方法評價 該方法操作簡單，引物設(shè)計與實驗的復(fù)性條件要求較高。
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PL005 RIPA Lysis Buffer IRIPA裂解液I 10ml
PL006 RIPA Lysis Buffer IIRIPA裂解液II 10ml
PL007 RIPA Lysis Buffer IIIRIPA裂解液III 10ml
PL008 RIPA Lysis Buffer IVRIPA裂解液IV 10ml
PL009 動物細胞用蛋白酶抑制劑復(fù)合物I，100X 1ml
PL010 動物細胞用蛋白酶抑制劑復(fù)合物II，10X 1ml
PL011 Plant Total Protein Lysis Buffer植物蛋白裂解液 10ml
PL012 Red Cell Lysis Buffer紅細胞裂解液 10ml
PL013 Nondenature Lysis Buffer非變性裂解液 10ml
PL014 Denature Lysis Buffer變性裂解液 10ml
PL015 White cell lysis buffer白細胞裂解液 10ml
PL017 磷酸酶抑制劑復(fù)合物 I 100X 1ml
PL018 磷酸酶抑制劑復(fù)合物 II 10X 1ml
PL022 10％AEBSF溶液 0.5ml
PW001 EZ-Buffers A 10XRunning buffer solution緩沖液 500ml
PW005 EZ-Buffers F （5x）Ponceau S staining solution緩沖液 50ml
PW006 EZ-Buffers G （5x）India ink staining solution緩沖液 50ml
PW012 5x一抗/二抗清除液 100ml
PL019 磷酸酶抑制劑復(fù)合物 III 10X 1ml