中英文名稱:兔血栓素B2（TXB2）ELISA試劑盒;Rabbit thromboxane B2 （TXB2） ELISA Kit產品性狀:試劑（瓶裝）
科研范疇:elisa試劑盒系列
產品用途:供科研單位,各大高校等用于科研實驗.
產品儲存:2-8°C
產品規格:48T/96T
使用注意事項:試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
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兔血栓素B2（TXB2）ELISA試劑盒實驗時PCR-SSP分析實驗原理和步驟PCR 序列特異性引物（sequence specific primer,SSP）分析法是使用能夠特異識別特定等位基因的引物通過PCR 擴增檢測序列多態性的方法，也稱作等位基因特異性引物PCR 法。本實驗是應用PCR-SSP 法檢測MN 基因型。[實驗原理]根據決定某等位基因的堿基性質，設計3´端*個堿基分別與各等位基因的特異性堿基相匹配的序列特異性引物，在PCR 反應過程中，只有引物3´端*個堿基與決定特定等位基因的堿基互補時才能實現DNA 片段的*復制，根據PCR 產物的有無進行等位基因的分型。
[實驗方法]1.PCR 擴增 PCR 反應體系為20μl（2 個體系，分別為引物1 和引物2），含模板2μl（約50ng），引物各1.5μl，dNTP1.6μl（0.4mM），10×Buffer 緩沖液2μl，Taq 酶1.0U，加雙蒸水至20.0μl；PCR 反應條件為94℃4min，94℃1.5min/52℃2.0min/72℃2.0min，30 個循環。2.PCR 擴增產物的檢測 取PCR 擴增產物2μl，6%聚丙烯酰胺凝膠電泳（T=6%，C=3.3%，凝膠規格為82mm×64mm×0.75mm）。電極緩沖液為1×TBE。將加有1/5 體積上樣緩沖液的酶切產物電泳，220 v 電壓，電泳2－3h。銀染顯色[結果判定]根據電泳譜帶的有無判定等位基因型別，僅有1 個體系檢測到譜帶者為相應特異性引物對應型（M 或N），2 個體系均檢測到譜帶者為MN 型。[實驗討論]1.注意事項 ①如引物結合序列存在堿基變異可能無擴增產物，導致錯誤判型；②在對照樣品分型準確的基礎上才能判定結果。2.方法評價 該方法操作簡單，引物設計與實驗的復性條件要求較高。
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PW012 5x一抗/二抗清除液 100ml
PL019 磷酸酶抑制劑復合物 III 10X 1ml
PL020 Bacterial Activity-Keeping Lysis Buffer細菌活性化蛋白制備裂解液 10ml
PL024 Menbrane Protein Dissolution Buffer膜蛋白溶解液 10ml
PL026 真菌和酵母用蛋白酶抑制劑復合物 100X 1ml
PL027 細菌用蛋白酶抑制劑復合物 100X 1ml
PL028 Tissue Total Protein Lysis Buffer組織蛋白裂解液 10ml
PL031 5x蛋白印跡膜再生液（強） 20ml
PL032 Inclusion body Purgation buffer包涵體洗滌液 10ml
PL035 Western and IP Cell lysis BufferWestern及IP細胞裂解液 10ml
PL036 5x蛋白印跡膜再生液（溫和） 20ml
PL037 2D Sample Extraction Buffers I（major components: urea,NP-40 ）2D電泳樣品提取液 I 50ml
PW039 EZ-Buffers 10xHigh Molecules Western Transfer Buffer （no methanol）緩沖液 500mlX2
PW040 無蛋白封閉液 2% 封閉試劑 500ml
PL038 2D Sample Extraction Buffers II（major components: urea,CHAPS ）2D電泳樣品提取液 II 50ml
PL039 2D Sample Extraction Buffers V（major components: urea,thiourea, CHAPS ）2D電泳樣品提取液 V 50ml
PL040 2D Sample Extraction Buffers III（major components: urea,thiourea, CHAPS, ASB-16 ）2D電泳樣品提取液 III 50ml