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兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA試劑盒

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更新時(shí)間:2016-07-20 10:31:34瀏覽次數(shù):555次

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中英文名稱(chēng):兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA試劑盒;Rabbit matrix metalloproteinase 2/ gelatinase A (MMP-2/Gelatinase A) ELISA Kit產(chǎn)品性狀:試劑(瓶裝)
科研范疇:elisa試劑盒系列
產(chǎn)品用途:供科研單位,各大高校等用于科研實(shí)驗(yàn).
產(chǎn)品儲(chǔ)存:2-8°C
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
使用注意事項(xiàng):試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
公司專(zhuān)注生產(chǎn)科研實(shí)驗(yàn)用品,實(shí)驗(yàn)消耗品,歡迎廣大客戶(hù)來(lái)電定購(gòu)!
兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)時(shí)PCR-SSP分析實(shí)驗(yàn)原理和步驟PCR 序列特異性引物(sequence specific primer,SSP)分析法是使用能夠特異識(shí)別特定等位基因的引物通過(guò)PCR 擴(kuò)增檢測(cè)序列多態(tài)性的方法,也稱(chēng)作等位基因特異性引物PCR 法。本實(shí)驗(yàn)是應(yīng)用PCR-SSP 法檢測(cè)MN 基因型。[實(shí)驗(yàn)原理]根據(jù)決定某等位基因的堿基性質(zhì),設(shè)計(jì)3´端*個(gè)堿基分別與各等位基因的特異性堿基相匹配的序列特異性引物,在PCR 反應(yīng)過(guò)程中,只有引物3´端*個(gè)堿基與決定特定等位基因的堿基互補(bǔ)時(shí)才能實(shí)現(xiàn)DNA 片段的*復(fù)制,根據(jù)PCR 產(chǎn)物的有無(wú)進(jìn)行等位基因的分型。
[實(shí)驗(yàn)方法]1.PCR 擴(kuò)增 PCR 反應(yīng)體系為20μl(2 個(gè)體系,分別為引物1 和引物2),含模板2μl(約50ng),引物各1.5μl,dNTP1.6μl(0.4mM),10×Buffer 緩沖液2μl,Taq 酶1.0U,加雙蒸水至20.0μl;PCR 反應(yīng)條件為94℃4min,94℃1.5min/52℃2.0min/72℃2.0min,30 個(gè)循環(huán)。2.PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物的檢測(cè) 取PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物2μl,6%聚丙烯酰胺凝膠電泳(T=6%,C=3.3%,凝膠規(guī)格為82mm×64mm×0.75mm)。電極緩沖液為1×TBE。將加有1/5 體積上樣緩沖液的酶切產(chǎn)物電泳,220 v 電壓,電泳2-3h。銀染顯色[結(jié)果判定]根據(jù)電泳譜帶的有無(wú)判定等位基因型別,僅有1 個(gè)體系檢測(cè)到譜帶者為相應(yīng)特異性引物對(duì)應(yīng)型(M 或N),2 個(gè)體系均檢測(cè)到譜帶者為MN 型。[實(shí)驗(yàn)討論]1.注意事項(xiàng) ①如引物結(jié)合序列存在堿基變異可能無(wú)擴(kuò)增產(chǎn)物,導(dǎo)致錯(cuò)誤判型;②在對(duì)照樣品分型準(zhǔn)確的基礎(chǔ)上才能判定結(jié)果。2.方法評(píng)價(jià) 該方法操作簡(jiǎn)單,引物設(shè)計(jì)與實(shí)驗(yàn)的復(fù)性條件要求較高。
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