中英文名稱:兔心肌特異性肌鈣蛋白T（cTnT）ELISA試劑盒 ;Rabbit cardiac specific troponin T （cTnT） ELISA Kit產(chǎn)品性狀:試劑（瓶裝）
科研范疇:elisa試劑盒系列
產(chǎn)品用途:供科研單位,各大高校等用于科研實(shí)驗(yàn).
產(chǎn)品儲存:2-8°C
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
使用注意事項(xiàng):試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
公司專注生產(chǎn)科研實(shí)驗(yàn)用品,實(shí)驗(yàn)消耗品,歡迎廣大客戶來電定購!
兔心肌特異性肌鈣蛋白T（cTnT）ELISA試劑盒 實(shí)驗(yàn)時PCR-SSP分析實(shí)驗(yàn)原理和步驟PCR 序列特異性引物（sequence specific primer,SSP）分析法是使用能夠特異識別特定等位基因的引物通過PCR 擴(kuò)增檢測序列多態(tài)性的方法，也稱作等位基因特異性引物PCR 法。本實(shí)驗(yàn)是應(yīng)用PCR-SSP 法檢測MN 基因型。[實(shí)驗(yàn)原理]根據(jù)決定某等位基因的堿基性質(zhì)，設(shè)計(jì)3´端*個堿基分別與各等位基因的特異性堿基相匹配的序列特異性引物，在PCR 反應(yīng)過程中，只有引物3´端*個堿基與決定特定等位基因的堿基互補(bǔ)時才能實(shí)現(xiàn)DNA 片段的*復(fù)制，根據(jù)PCR 產(chǎn)物的有無進(jìn)行等位基因的分型。
[實(shí)驗(yàn)方法]1.PCR 擴(kuò)增 PCR 反應(yīng)體系為20μl（2 個體系，分別為引物1 和引物2），含模板2μl（約50ng），引物各1.5μl，dNTP1.6μl（0.4mM），10×Buffer 緩沖液2μl，Taq 酶1.0U，加雙蒸水至20.0μl；PCR 反應(yīng)條件為94℃4min，94℃1.5min/52℃2.0min/72℃2.0min，30 個循環(huán)。2.PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物的檢測 取PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物2μl，6%聚丙烯酰胺凝膠電泳（T=6%，C=3.3%，凝膠規(guī)格為82mm×64mm×0.75mm）。電極緩沖液為1×TBE。將加有1/5 體積上樣緩沖液的酶切產(chǎn)物電泳，220 v 電壓，電泳2－3h。銀染顯色[結(jié)果判定]根據(jù)電泳譜帶的有無判定等位基因型別，僅有1 個體系檢測到譜帶者為相應(yīng)特異性引物對應(yīng)型（M 或N），2 個體系均檢測到譜帶者為MN 型。[實(shí)驗(yàn)討論]1.注意事項(xiàng) ①如引物結(jié)合序列存在堿基變異可能無擴(kuò)增產(chǎn)物，導(dǎo)致錯誤判型；②在對照樣品分型準(zhǔn)確的基礎(chǔ)上才能判定結(jié)果。2.方法評價 該方法操作簡單，引物設(shè)計(jì)與實(shí)驗(yàn)的復(fù)性條件要求較高。
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SD6031 5xProtein Loading Buffer （no reducing buffer） 5ml
SD6032 5xProtein Loading Buffer （no deturation buffer） 5ml
SD6035 10XTris-Glycine Gel Running Buffer（no deturation buffer）pH8.8緩沖液 500ml
SD6036 IEF anode Buffer 50xsolution :proteomics grade pH 2..4緩沖液 50ml
SD6037 IEF cathnode Buffer 10xsolution: proteomics grade pH 10.0緩沖液 50ml
SD6038 IEF Sample Buffer 4 X solution: proteomics grade pH 10.0 10ml
SD6040 Zymogram Development Buffer [10X] （0.5M Tris.HCL, 2M NaCl, 50mM CaCl2, 0.2% Brij®-35, pH 7.5） 緩沖液 500ml
SD6042 MOPS Running Buffer [10X] （200mM MOPS （pH 7.0）, 80mM Sodium acetate, 10mM EDTA）緩沖液 1L
SD6043 MOPS Running Buffer [10X] （200mM MOPS （pH 7.0） 80mM Sodium acetate, 10mM EDTA）緩沖液 1gallon
SD6045 Blue Native PAGE Elecrtophoresis Running Buffer （Anode buffer 500ml + Cathode buffer 500ml） Anode buffer （50 mM Bis-Tris pH 7.0） Cathode buffer （50 mM Tricine 15 mM Bi-Tris 0.02% Coomassie blue G pH 7.0）緩沖液 1L
SD6046 （2x）TBE-Urea Sample Buffer （178m M tris-HCl pH 8.0 , 178m M boric acid,4 m M EDTA,7 M Urea,24% ficoll,0.02% bromophenol blue,0.04% xylene cyanole FF） 5ml
SD6047 （2x）Tricine Sample Buffer （400m M Tris-HCl p H 6.8, ,4% SDS,80% Glycerol,0.08% CBB-G250） 5ml
SD6049 （2x）Zymogram Sample Buffer （125m M Tris.HCL, pH 6.8,50% Glycerol,8%SDS, 0.02% bromophenol blue） 1ml
SD6050 Discontinuous Buffer System （425ml Anode buffer + 500ml Cathode buffer ,Anode buffer （200m M Tris-HCL,, p H 8.9） Cathode buffer （100m M Tris,,100m M Tricine ,0.1% SDS, p H 8.3）緩沖液 1L
SD6051 [20X]MOPS/ SDS Running Buffer （MOPS 1M,Tris 1M,SDS 2%,EDTA 20.m M p H 7.7,） 緩沖液 500ml
SD6052 [20X]MES /SDS Running buffer （MES 1M,Tris 1M,SDS 2%,EDTA 20.m M ,p H 7.3 ） 緩沖液 100ml
SD6055 （2x）Blue Native PAGE Sample Buffer 1.5M 6- aminocaproic acid, 100 mM bisTris-HCI, 2.% Tritonx-100, and 0.7% Coomassie blue G pH 7.0 20% glycerol 5ml
SD8104 TBS buffer with non-fat powdered milk 緩沖液 1pk
SD8113 TBS buffer with BSA 緩沖液 1pk