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大鼠腦源性神經營養因子（BDNF）ELISA試劑盒（elisa kit）
中文簡稱:大鼠腦源性神經營養因子（BDNF）ELISA試劑盒

內容目錄導航：ELISA簡介 ELISA試劑組成 ELISA測定步驟 ELISA試劑展示

ELISA簡介
大鼠腦源性神經營養因子（BDNF）ELISA試劑盒（elisa kit）敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷試劑盒。且擁有試劑穩定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等特點。使用方法一：96T ELISA試劑盒（標本90個，標準曲線6個|標本94個，標準對照2個）。使用方法二：48T ELISA試劑盒（標本42個，標準曲線6個|標本47個，標準對照1個）。ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有三個必要的試劑：（1）固相的抗菌素原或抗體，即"免疫吸附劑"（immunosorbent）；（2）酶標記的抗原或抗體，稱為"結合物"（conjugate）；（3）酶反應的底物。根據試劑的來源和標本的情況以及檢測的具體條件，可設計出各種不同類型的檢測方法。ELISA常用方法：雙抗體夾心法測定。規格：96T/48T。試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990以上。2.批內與批見應分別小于9%和11%。保存條件及有效期：試劑盒保存：2-8℃，有效期：6個月。

ELISA實驗中zui可能出現問題
一、所有孔未顯色 1、分析原因： 1）微孔加入抗體后，洗板不*，微孔中存在游離的抗體。 2）用錯試劑。 3）在操作中忘記加酶或抗體。 2、解決辦法： 1）檢查洗板器械，比如洗板機管道是否堵塞、洗液是否用完。 2）在加樣前，要看清瓶簽。 3）嚴格按說明書操作步驟進行實驗，確保每步都到位。二、所有孔顯色偏低 1、分析原因： 1）微孔加入抗體后，洗板不*，微孔中存在游離的抗體。 2）洗板不干凈。 3）抗體污染了酶結合物等其它試劑。 4）溫度沒達到要求。 5）每孔加入的試劑量低于說明書要求量。 2、解決辦法： 1）手工加蒸餾水洗板時，要避免吸頭接觸微孔，常更換新的蒸餾水。 2）洗板時要確保每孔都注滿蒸餾水（約400ul），且至少洗板五次。 3）嚴格按說明書要求操作，每次取樣要更換吸頭。 4）控制孵育溫度在25℃。 5）加樣器吸頭安放牢固避免吸樣不足，加樣時務必將吸頭內液體打盡。

ABS-ELISA法

大鼠腦源性神經營養因子（BDNF）ELISA試劑盒（elisa kit）ABS為親和素（avidin）*（biotin）系統（system）的略語。親和素是一種糖蛋白，分子量60000，每個分子由4個能和*結合的亞基組成。*為小分子化合物，分子量244。用化學方法制成的衍*-羥基琥珀酰亞胺酯可與蛋白質和糖等多種類型的大小分子形成*標記產物，標記方法頗為簡便。*與親和素的結合具有很強的特異性，其親和力較抗原抗體反應大得多，兩者一經結合就極為穩定。由于一個親和素可與4個*分子結合，因此如把ABS與ELISA法可分為酶標記親和素-*（LAB）法和橋聯親和素-*（ABC）法兩種類型。兩者均以*標記的抗體（或抗原）代替原ELISA系統中的酶標抗體（抗原）。在LAB中，固相*先與不標記的親和素反應，然后再加酶標記的*以進一步提高敏感度。在早期，親和素從蛋清中提取，這種卵親和素為堿性糖蛋白，與聚苯乙烯載體的吸附性很強，用于ELISA中可使本底增高。

ELISA試劑展示
大鼠腦源性神經營養因子（BDNF）ELISA試劑盒（elisa kit）
12137 Middle Brook 7H10 瓊脂基礎Middle Brook 7H10 寒天基礎Middle Brook 7H10 Agar Base 250g/瓶 12138 Middle Brook 7H11 瓊脂基礎Middle Brook 7H11 寒天基礎Middle Brook 7H11 Agar Base 250g/瓶 12163 Middlebrook 7H9 肉湯基礎Middlebrook 7H9 Broth Base 250g/瓶 22113 Middlebrook ADC 增菌液Middlebrook ADC Enrichment 20ml×20 支/箱 22114 Middlebrook OADC 增菌液Middlebrook OADC Enrichment 20ml×20 支/箱 12179 Lowenstein-Jensen 培養基基礎Lowenstein-Jensen 培地基礎Lowenstein-Jensen Medium Base 250g/瓶 12177 酸性 L-J 培養基基礎酸性 L-J 培地基礎Acid L-J Medium Base 250g/瓶