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大鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)ELISA試劑盒 elisa kit

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更新時(shí)間:2016-07-14 18:53:00瀏覽次數(shù):280次

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大鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)ELISA試劑盒(elisa kit),公司秉承“專(zhuān)注品質(zhì)、信守承諾“的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù),力求為我國(guó)科研事業(yè)更好的,更專(zhuān)業(yè)的服務(wù)??!

大鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)ELISA試劑盒(elisa kit)
 中文簡(jiǎn)稱(chēng):
大鼠胞漿型磷脂酶A2ELISA試劑盒  英文簡(jiǎn)稱(chēng): 
(cPLA2)EELISA KIT

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ELISA簡(jiǎn)介
大鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)ELISA試劑盒(elisa kit
敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷試劑盒。且擁有試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡(jiǎn)便,結(jié)果判斷較客觀(guān)等特點(diǎn)。使用方法一:96T ELISA試劑盒(標(biāo)本90個(gè),標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)6個(gè)|標(biāo)本94個(gè),標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照2個(gè))。 使用方法二:48T ELISA試劑盒(標(biāo)本42個(gè),標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)6個(gè)|標(biāo)本47個(gè),標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照1個(gè))。ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。ELISA常用方法:雙抗體夾心法測(cè)定。規(guī)格:96T/48T。試劑盒性能:1.樣品線(xiàn)性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和11%。保存條件及有效期:試劑盒保存:2-8℃,有效期:6個(gè)月。


ELISA實(shí)驗(yàn)中zui可能出現(xiàn)問(wèn)題
一、 所有孔未顯色 1、分析原因: 1) 微孔加入抗體后,洗板不*,微孔中存在游離的抗體。 2) 用錯(cuò)試劑。 3) 在操作中忘記加酶或抗體。 2、解決辦法: 1) 檢查洗板器械,比如洗板機(jī)管道是否堵塞、洗液是否用完。 2) 在加樣前,要看清瓶簽。 3) 嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)操作步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn),確保每步都到位。 二、 所有孔顯色偏低 1、分析原因: 1) 微孔加入抗體后,洗板不*,微孔中存在游離的抗體。 2) 洗板不干凈。 3) 抗體污染了酶結(jié)合物等其它試劑。 4) 溫度沒(méi)達(dá)到要求。 5) 每孔加入的試劑量低于說(shuō)明書(shū)要求量。 2、解決辦法: 1) 手工加蒸餾水洗板時(shí),要避免吸頭接觸微孔,常更換新的蒸餾水。 2) 洗板時(shí)要確保每孔都注滿(mǎn)蒸餾水(約400ul),且至少洗板五次。 3) 嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)要求操作,每次取樣要更換吸頭。 4) 控制孵育溫度在25℃。 5) 加樣器吸頭安放牢固避免吸樣不足,加樣時(shí)務(wù)必將吸頭內(nèi)液體打盡。


 ELISA測(cè)定步驟
大鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)ELISA試劑盒
elisa kit測(cè)定時(shí)一般需經(jīng)過(guò)以下步驟:固相包被→加待測(cè)樣品→溫育→洗滌+加酶標(biāo)物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。ELISA操作較繁雜,操作不當(dāng)將引起較大的誤差。在操作中應(yīng)注意以下5個(gè)方面。

1.隨著病情的進(jìn)展或由其他因素影響,某些抗體在機(jī)體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動(dòng),因此有必要對(duì)標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理,例如對(duì)血清標(biāo)本作適當(dāng)稀釋?zhuān)螂x心分離血脂等。間接法測(cè)定中,標(biāo)本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標(biāo)本時(shí)必須每份標(biāo)本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時(shí)則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測(cè)中,還應(yīng)注意操作時(shí)差的影響。加樣及混勻時(shí)間的差異,使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時(shí)間不*,對(duì)競(jìng)爭(zhēng)法及定量檢測(cè)影響很大,不注意可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果或定量不準(zhǔn)。
4.洗滌是ELISA操作過(guò)程中決定實(shí)驗(yàn)成敗的一個(gè)關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物,終止抗原抗體反應(yīng),除去標(biāo)本中與反應(yīng)無(wú)關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反應(yīng)過(guò)程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)??捎孟窗鍣C(jī)洗板或手工洗板,前者洗滌質(zhì)量較好,各反應(yīng)孔洗滌效果均一,批內(nèi)、批間差異小,手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準(zhǔn)確判定結(jié)果須使用ELISA測(cè)讀儀(酶標(biāo)儀),比色法判讀可選擇單波長(zhǎng)或雙波長(zhǎng),根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長(zhǎng)的濾光片,以空白孔校零測(cè)定反應(yīng)孔的吸光度值(A值)。酶標(biāo)儀具有良好的重復(fù)性。


ELISA試劑展示
大鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)ELISA試劑盒elisa kit
           315353 四氫呋喃
Tetrahydrofuran 99.9%,Water< 0.005% (by K.F.), 109-99-9 stabilized with BHT 966438 N,N-二甲基甲酰胺
N,N-Dimethylformamide 99.8%,Water< 0.005% (by K.F.) 1968-12-2 935690 二甲亞砜
Dimethyl sulfoxide 99.7%,Water< 0.005% (by K.F.) 67-68-5 926178 1,4-二噁烷
1,4-Dioxane 99.8%,Water< 0.005% (by K.F.), 123-91-1 stabilized with BHT 954403 乙酸乙酯
Ethyl acetate Water< 0.005% (by K.F.) 141-78-6 939631 乙腈
Acetonitrile 99.9%,Water< 0.005% (by K.F.),  1975-5-8 with molecular sieves 974643 四氫呋喃
Tetrahydrofuran 99.5%,Water< 0.005% (by K.F.), 109-99-9  


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