人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶（TACE）ELISA試劑盒（elisa kit）
 中文簡稱：人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶ELISA試劑盒  英文簡稱:（TACE）LISA KIT

ELISA試劑組成
1．抗原 在ELISA中應(yīng)用的抗原要求有較高的特異性、親和力和純度。主要有3類，即自然抗原、人工合成抗原和基因重組抗原。
2．抗體 在ELISA中應(yīng)用的抗體可分為多克隆抗體（多抗）和單克隆抗體（單抗）。多抗取白免疫動物的抗血清，制備較簡單，但抗血清成分復(fù)雜，除含針對抗原（多個表位）的抗體外，還含有多種其他抗體，親和力和特異性相對要低于單抗，且制備周期長，批間差異較大。
3．酶和底物 在ELISA中zui常用的酶為HRP和ALP
（1）HRP：是一種糖蛋白，含糖量約18％，分子量為44kD，在蔬菜作物辣根中含量很高。（2）ALP：是一種磷酸酯的水解酶，用做示蹤酶的ALP活性應(yīng)在l 000U／mg以上。
4．固相載體 固相載體是ELISA中用以分離結(jié)合標記物和游離標記物的主要手段，應(yīng)與各種免疫活性物質(zhì)有良好的結(jié)合性能并且不改變其免疫活性。常用的固相載體有聚苯乙烯塑料和硝酸纖維素膜。
5．包被 將免疫活性物質(zhì)（抗原或抗體）結(jié)合于固相載體上的過程稱為包被。常用的材料有聚苯乙烯、硝酸纖維薄膜等；常用的方法有吸附法、化學(xué)交聯(lián)法及親和素-*間接包被法。

ELISA測定步驟
人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶（TACE）ELISA試劑盒（elisa kit）測定時一般需經(jīng)過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。ELISA操作較繁雜，操作不當將引起較大的誤差。在操作中應(yīng)注意以下5個方面。
1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標本進行預(yù)處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應(yīng)注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導(dǎo)致錯誤結(jié)果或定量不準。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物，終止抗原抗體反應(yīng)，除去標本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)。可用洗板機洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應(yīng)孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應(yīng)孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復(fù)性。

ELISA試劑展示
人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶（TACE）ELISA試劑盒（elisa kit）
         TC-axbz-060 中國倉鼠肺細胞 CHL TC-axbz-061 中國倉鼠卵巢細胞 CHO TC-axbz-062 中國倉鼠倉鼠卵巢細胞亞株 CHO-K1 TC-axbz-063 轉(zhuǎn)血小板基因倉鼠卵巢細胞 CHO-pt TC-axbz-064 轉(zhuǎn)入Tet-off調(diào)控，含EGFP基因的CHO細胞 CHO-AA8 TC-axbz-065 綠猴腎細胞 Vero TC-axbz-066 非洲綠猴非洲綠猴腎細胞 VERO C1008 （E6） TC-axbz-067 猴腎細胞系 VERO E6 TC-axbz-068 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞 COS-7 TC-axbz-069 狗腎細胞 MDCK TC-axbz-070 大鼠肝星形細胞 CFSC-8B TC-axbz-071 大鼠肝星形細胞 CFSC-2G TC-axbz-072 大鼠肝星形細胞 CFSC-3H & 5H  

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