小鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)ELISA試劑盒(96微孔板)
XW-TR-006 胃幽門螺桿菌Leung-Gibbon氏染色液 120片 套 XW-TR-007 胃幽門螺桿菌雙色染色液 120片 套 XW-TR-008 抗酸桿菌染色液 120片 套 XW-TR-009 革蘭氏細菌染色液 100ml*4 套 XW-TR-010 瑞氏染色液 100ml 瓶 XW-TR-011 吉姆薩染色液 100ml*2 套 XW-TR-012 新型隱球菌.霉菌染色液 120片/套 瓶 XW-TR-013 膠原纖維VG染色液 120片/套 瓶 XW-TR-014 彈力纖維染色液 120片/套 瓶 XW-TR-015 Mallory磷鎢酸* 120片/套 瓶 XW-TR-016 脂肪染色液(蘇丹111染色液) 120片/套 瓶 XW-TR-017 含鐵血黃素染色液(普魯士蘭) 120片/套 瓶 XW-TR-018 黑色素染色液 120片/套 瓶 XW-TR-019 堿性剛果紅染色液(淀粉染色) 120片/套 瓶 XW-TR-020 纖維素染色液 120片/套 瓶 XW-TR-021 嗜銀顆粒染色液 120片/套 瓶
各種類型ELISA測定時一般需經過以下步驟:固相包被 → 加待測樣品 → 溫育 → 滌+加酶標物 →溫育 → 洗滌 → 加底物 → 溫育一加終止液→比色 → 判定結果。
本公司專業提供原裝RD試劑盒,GBD試劑盒,IBL試劑盒,提供免費待測服務。顧客對于ELISA試劑盒價格、說明書以及其他方面的技術需求都可()!
許多試劑檢測都涉及到標準曲線的問題,標準曲線做的好與壞會直接影響到實驗的結果,甚至是關系到實驗的成敗,那么究竟如何繪制或制作標準曲線呢?
小鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)ELISA試劑盒-ELISA標準曲線的繪制要點:
1、樣品的濃度等指標是根據標準曲線計算出來的,所以首先要把做標準曲線看作是比做正式實驗還要重要的一件事,否則后面的實驗結果無從談起。
2、設置標準曲線樣品的標準濃度范圍要有一個比較大的跨度,并且要能涵蓋你所要檢測實驗樣品的濃度,即樣品的濃度要在標準曲線濃度范圍之內,包括上限和下限。而對于呈S型的標準曲線,盡量要使實驗樣品的濃度在中間坡度zui陡段,即曲線幾乎成直線的范圍內。
3、采用倍比稀釋法配制標準曲線中的標準樣品濃度,這樣就能夠保證標準樣品的濃度不會出現較大的偏離。
4、檢測標準樣品時,應按濃度遞增順序進行,以減少高濃度對低濃度的影響,提高準確性。
5、標準曲線的樣品數一般為7個點,但至少要保證有5個點。
6、做出的標準曲線相關系數因實驗要求不同而有所變動,但一般來說,相關系數R至少要大于0.98,對于有些實驗,至少要0.99甚至是0.999.
其他系列產品:
D003-2 中性酯酶染液 5.0ml×4 盒 染色 D003-3 堿性酯酶染液 5.0ml×4 盒 染色 D003-4 雙重酯酶染液 5.0ml´4 盒 染色 D009 快速血細胞染液 50ml×2 套 染色 D004 糖元染液 10ml×4 盒 染色 D005 蘇木素染液 50ml×1 瓶 染色 D019 伊紅染液 100ml×1 套 染色 D006 H-E染液 套 染色 D007 瑞氏染液 50ml×2 套 染色 D010 瑞氏-姬姆薩復合染液 50ml×2 套 染色 D011 姬姆薩染液 套 染色 D015 巴氏染液(脫落細胞染色) 套 染色 D017 快速H-E組織細胞及脫落細胞染液 10ml×4 染色 D008 革蘭氏染液 50ml×4 套 染色 D012 抗酸染液 50ml×2 套 染色 1.19細胞