大鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA檢測試劑盒,http://www.sbjbio。。com/products/d717.html注意事項:
1.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
2.試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
3.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
4.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
5.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
7.加入試劑的順序應*,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
8.按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
9.底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
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大鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA檢測試劑盒常見問題解析:
1.加樣量不*?
解決方法:樣品稀釋前應充分混勻,盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴。
2.樣品數量多少不一,加樣時間有長有短?
解決方法:重復某一樣品時,加樣時間盡可能與*次接近。
3.保溫時間不*,洗滌條件不*,操作人員不*?
解決方法:重復測定標本,操作條件、人員等應盡可能與上次保持*,以排除這些因素造成的不*的可能性。
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:①標本因素;②試劑因素;③操作因素。
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