FB2增菌液南京森貝伽優(yōu)惠供應(yīng)，我司培養(yǎng)基種類(lèi)有：干粉培養(yǎng)基、FB2增菌液、培養(yǎng)基平板、即用型液體培養(yǎng)基、微生物生物管、配套試劑試紙及血清等，并且我司還免費(fèi)提供產(chǎn)品報(bào)價(jià)、用途、規(guī)格等方面咨詢(xún)。

FB2增菌液介紹：

貨號(hào)：SBJ-ME1689

規(guī)格：10ml*20支/包

用途：用于李氏菌的增菌培養(yǎng)  

本產(chǎn)品僅供科研使用

使用產(chǎn)品時(shí)需注意以下事項(xiàng)：

1.使用前必須檢查培養(yǎng)基，若培養(yǎng)基有被污染跡象或超過(guò)有效期不得使用。

2.采集的標(biāo)本必須盡快接種培養(yǎng)，以保證結(jié)果準(zhǔn)確。

3.培養(yǎng)基僅用于外部診斷。

4.培養(yǎng)后須做滅菌處理

FB2增菌液的配制

1.配料

在容器中加入少量水〔蒸餾水，自然水）按照配方稱(chēng)取各種藥品〔依次加入〕加足所需水量《一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋》。

2.溶解

淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95～97℃ ，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。

3.調(diào)PH

用1N的鹽酸或的1N NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。

4.過(guò)濾

濾紙或棉花進(jìn)行過(guò)濾。

5.分裝

一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。

6.包扎

分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕。

7.滅菌

按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高，營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)被破壞培養(yǎng)基中的糖、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深。

8.擺斜面

滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放，使其凝固成為一個(gè)斜面，約占試管長(zhǎng)度的1/2。

FB2增菌液其他主營(yíng)產(chǎn)品：

SBJ-0927SDS-PAGE分離膠緩沖液(4×)100ml68森貝伽室溫,12個(gè)月蛋白電泳配制SDS-PAGE分離膠含0.4%SDS,配制使無(wú)需添加SDS溶液價(jià)格

PlateCountAgar價(jià)格

SBJ-0928SDS-PAGE分離膠緩沖液(4×)500ml195森貝伽室溫,12個(gè)月蛋白電泳配制SDS-PAGE分離膠含0.4%SDS,配制使無(wú)需添加SDS溶液價(jià)格

SBJ-ME1620營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板(9cm)10個(gè)/包45細(xì)菌計(jì)數(shù)、不含糖，可作血瓊脂基礎(chǔ)和傳代用價(jià)格

SBJ-0899SDS-PAGE凝膠配制試劑盒30T225森貝伽4℃,避光,3個(gè)月蛋白電泳SDS-PAGE電泳的凝膠主要由Acr-Bis、Tris-HCl、SDS、AP、TEMED等組成。價(jià)格

NutrientAgar價(jià)格

SBJ-0925SDS-PAGE濃縮膠緩沖液(4×)100ml60森貝伽室溫,12個(gè)月蛋白電泳配制SDS-PAGE濃縮膠含0.4%SDS,配制使無(wú)需添加SDS溶液價(jià)格

SBJ-ME1621血平皿(9cm)10個(gè)/包55用于一般細(xì)菌的分離、培養(yǎng)和溶血試驗(yàn)價(jià)格

SBJ-0926SDS-PAGE濃縮膠緩沖液(4×)500ml180森貝伽室溫,12個(gè)月蛋白電泳配制SDS-PAGE濃縮膠含0.4%SDS,配制使無(wú)需添加SDS溶液價(jià)格

BloodAgarPlates價(jià)格

SBJ-0996SDS裂解液100ml105森貝伽—20℃,12個(gè)月蛋白提取裂解細(xì)胞提取總蛋白質(zhì),主要用于Western,ChIP。價(jià)格

SBJ-ME1622哥倫比亞*(9cm)10個(gè)/包60用于營(yíng)養(yǎng)要求高細(xì)菌的分離、培養(yǎng)和溶血試驗(yàn)價(jià)格