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蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原(vtg)ELISA試劑盒

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所在地南京市

更新時間:2016-06-08 00:29:05瀏覽次數:670次

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蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原(vtg)ELISA試劑盒原理:用純化的抗體包被微孔板,往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、*化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素,經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。

蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原(vtg)ELISA試劑盒提供免費待測

規格:96孔配置/48孔配置

用途:僅用于科研

保存溫度:2-8℃低溫保存

適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本,

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蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原(vtg)ELISA試劑盒的樣本實驗準備及標本的處理:

在收集樣本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集后當天就進行

檢測的樣本,及時儲存在4℃備用。對于隔天再檢測的樣本,及時分裝后凍存在-20℃備用,有條件的,-70℃凍存備用。標本應避免反復凍融。

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右2000-3000/。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右2000-3000/。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右2000-3000/。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右2000-3000/。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右2000-3000/。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4,用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右2000-3000/。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原(vtg)ELISA試劑盒

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