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人蛋白二硫化物異構酶前體(PDI)ELISA試劑盒

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所在地蘇州市

更新時間:2016-06-13 07:12:50瀏覽次數:406次

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人蛋白二硫化物異構酶前體(PDI)ELISA試劑盒原理:用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、*化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素,經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。

人蛋白二硫化物異構酶前體(PDI)ELISA試劑盒提供免費待測規格:96孔配置/48孔配置本產品僅用于科研方面,不用于臨床診斷,可以用于檢測各種指標!

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正版說明書和操作方法人蛋白二硫化物異構酶前體(PDI)ELISA試劑盒試劑盒        咨詢相關技術人員

森貝伽的質量經得起大家的考驗,與多家醫院取得*的合作,上海新華醫院,南京*總院等大型單位合作,還是多所高校的*供貨商。

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的使用注意事項

1 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,*使用排槍加樣。

4 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高樣本OD值大于標準品孔*孔的OD,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)

5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6 底物請避光保存。

7 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。人載脂蛋白A5(apo-A5)ELISA 試劑盒

Elisa試劑盒測試計算:
以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

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