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當(dāng)前位置:南京森貝伽生物科技有限公司>>公司動(dòng)態(tài)>>糖原PAS染色液客戶染色結(jié)果反饋圖
糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一,,McManus 在1946 年zui先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白,該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖,該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原,還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。
南京森貝伽生物科技有限公司專業(yè)研發(fā)這一方面,老師用過(guò)反應(yīng)效果非常好,還把實(shí)驗(yàn)結(jié)果的圖片發(fā)給我們,下面我們倆看下老師的染色結(jié)果,圖片如下:
糖原PAS染色液由四種試劑組成:試劑(A): 過(guò)碘酸溶液,試劑(B): Schiff Reagent,試劑(C): *,試劑(D): 酸性乙醇分化液!具體的染色步驟如下:
1、常規(guī)固定,常采用10%的福爾馬林,常規(guī)脫水包埋。
2、石蠟切片脫蠟入蒸餾水;冰凍切片直接入蒸餾水。
3、自來(lái)水沖洗2~3min,再用蒸餾水浸洗2 次。
4、入過(guò)碘酸溶液,室溫放置5~8min,一般不宜超過(guò)10min。
5、自來(lái)水沖洗1 次,再用蒸餾水浸洗2 次。
6、入Schiff Reagent,置于室溫陰暗處浸染10~20min。
7、自來(lái)水沖洗10min。
8、入*,染細(xì)胞核1~2min。
9、酸性乙醇分化液分化2~5s。
10、自來(lái)水沖洗10~15min,更換蒸餾水清洗,使其返藍(lán)。
11、逐級(jí)常規(guī)乙醇脫水。二甲苯透明,中性樹(shù)膠封固。
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