據介紹,世界上約有40%的人面臨著被攜帶登革熱病毒的蚊子叮咬的風險,有超過一億人受到了這種病毒的感染。許多患者會感到頭疼、疼痛和發燒,也有一些患者會出現威脅生命的癥狀,其體內的小血管開始滲漏。由于致病性黃病毒(例如西尼羅病毒)能夠在世界范圍內快速傳播,這類病毒一直被認為是一種危險的病原體。
現在,美國科羅拉多大學醫學院的副教授Jeffrey S. Kieft及其同事分別在eLife和science雜志上發表文章,解析了黃病毒生成*RNA進而引發疾病的具體過程。
登革熱病毒和其他親緣較近的病毒(例如西尼羅病毒和乙型腦炎病毒)都擁有單鏈RNA基因組,它們能夠接管受到感染的宿主細胞并進行增殖。發表在eLife雜志上的文章顯示,這些病毒會在感染過程中形成特殊的sfRNA(short flaviviral RNA),幫助自己躲避宿主的免疫系統,從而引發相關疾病。
研究人員發現,宿主細胞的核酸外切酶Xrn1無法*降解病毒RNA,結果就形成了上述sfRNA。他們對這種RNA進行結構分析,發現sfRNA具有五個獨立的折疊結構,其中兩個與它們抵抗降解的能力有關。研究顯示,干擾這些折疊會減少sfRNA的形成,這說明RNA結構與sfRNA生成有著直接的關聯。
究竟是什么阻止了宿主酶對病毒RNA的*降解呢?為了解決這一問題,研究人員利用X射線晶體衍射,揭示了抗性RNA的結構基礎,并將研究結果發表在本期的science雜志上。他們發現,sfRNA的Xrn1抗性片段上,折疊出了一種全新的假結結構(pseudoknot)。宿主Xrn1在遇到這種結構時無法將其解開,也就無法行使正常功能。
這是人們觀察到這樣的RNA結構,它的*性使其能夠成為新藥開發的良好靶標。研究人員指出,形成假結的RNA出現在許多不同類型的黃病毒中,理解它們對降解的抵抗機制,可以幫助人們開發相應的治療藥物或疫苗。
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