人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M實驗原理：
本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入β2糖蛋白1抗體IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M），再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的β2糖蛋白1抗體IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）含量。
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