診斷和治療超聲設備功率輸出水平的測量已經變得越來越重要，以確定在患者存在潛在風險的情況下準確的患者暴露水平。由于1968年的“健康和全輻射控制法案"和1976年的“FDA法案醫療器械修正案"生效，所有診斷性多普勒超聲設備制造商都*須提交有關其很高峰值和平均暴露水平，波束模式和其他相關信息信息。醫院負責定期測試(每六個月)輸出功率和*全性，以保持其認證。
美國BC USP-100SP超聲功率計設計用于測量高達30瓦的診斷或治療傳感器的超聲功率輸出。測量原理是輻射力法。美國BC GROUP USP-100SP超聲功率計使用定位夾將傳感器固定在圓錐形目標上方的脫氣水中。超聲波能量通過水體反射離開目標，然后被橡膠襯里吸收。輻射功率與目標上的總下向力(重量)成正比。然后將該重量通過目標支撐組件傳遞給秤內的機電負載單元。該單元處于計算機控制的反饋環路中，并以瓦特的功率(自定義單位)或克力產生數字讀數。單位(克或瓦)的選擇由前面板按鈕選擇。美國BC GROUP USP-100SP超聲功率計提供了一個120 VAC到12VDC 400 mA的適配器(使用另一個適配器，可能會損壞單元)。USP-100SP的顯示分辨率為±200毫瓦。
美國BC USP-100SP超聲功率計產品特點：
數字讀取
連續或脈沖功率
集成手提箱
0.2至30.0瓦范圍
精度=±3%+一個計數讀數
0.5至10MHz頻率響應
內 置換能器支架
線電源電池操作
單位重量是11磅
美國BC USP-100SP超聲功率計電源信息：
BC20-21113
除UPM-DT-50SP Rev B和UPM-100SP Rev B以外的所有芬歐匯川電源(通用)，用于歐洲，英國，澳大利亞，美國
BC20-21119
UPM-DT-50SP Rev B和UPM-100SP Rev B的電源(通用)，帶歐洲，英國，澳大利亞，美國的插頭
美國BC USP-100SP超聲功率計配件：
金屬外殼 - 黑色
通用電源
1克校準重量
NIST可溯源校準證書
用戶手冊
