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白細胞分化抗原30(CD30)免疫組化試劑盒

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更新時間:2016-03-31 05:40:23瀏覽次數:713次

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產品簡介

“白細胞分化抗原30(CD30)免疫組化試劑盒"相關種屬有:人、大鼠、小鼠、兔等各種種屬,咨詢,我們將竭誠為您服務!?。。?/p>

詳細介紹

產品名稱白細胞分化抗原30(CD30)免疫組化試劑盒

產品規格:50T/100T

免疫組化試劑盒種屬:人、大鼠、小鼠、兔等各種種屬,咨詢

該試劑盒以 HRP 標記的鏈霉親和素復合物(HRP Streptavidin Conjugate,HRP-SA)為基礎,可用于檢測細胞、組織內的特異性CD30抗原。該試劑盒具有靈敏度高、特異性強、定性定位準確、背景清晰。在所用的CD30一抗與相應靶抗原結合后,用生物化二抗與一抗特異性結合,zui后加入 HRP-SA,形成抗原—特異一抗—*化二抗—HRP-SA 復合物,顯微鏡下觀察成像。

試劑盒所含試劑: 
試劑 A 通透液:0.1% Triton-X 100 10 mL(選用)
試劑 B 封閉緩沖液(封閉用) 20 mL
試劑 C (*分裝)已稀釋的即用型 REG3 一抗(2.5ml)
試劑 D (*分裝)*化羊抗兔 IgG 1 支
(濃度 1.5 mg/mL,稀釋比為 1:300~1:500)50 μL+抗體稀釋液 20ml
試劑 E HRP-SA 復合物 1 支(濃度 1 μM,稀釋比 1:50~1:200)100 μL
試劑 F DAB 顯色液5ml

白細胞分化抗原30(CD30)免疫組化試劑盒石蠟包埋組織切片免疫染色實驗步驟( 建議方案 建議方案):
石蠟包埋組織切片 3~4μm 厚度
1.烤片: 將待做切片置于切片架上,于 60℃恒溫烤箱中至少烤 1 hr;
2.脫蠟: 切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟 3 次(即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),每次10 min;
3.水化: 切片經下行酒精水化,無水乙醇 5min,95%乙醇 2 次(每次 2min), 85%乙醇 2 min;75%乙醇 2min,自來水沖洗,ddH2O 洗 2×2min;
4.抗原修復: 根據抗體說明書*方法進行抗原修復,常采用高壓、微波(溫度達到 98~100℃)或酶消化修復法,室溫自然冷卻,自來水沖洗,ddH2O 洗 2×2min,TBS 洗滌(2×2min)直接進入第 5 步封閉。
5.封閉: 滴加試劑 B,37℃濕盒孵育 30 min;
6.加一抗:滴加用試劑 C(即用型一抗),37℃濕盒孵育 2 hr 或 4℃過夜;
7.洗滌: TBS-T 洗滌(3×5 min);
8.封閉: 滴加試劑 B,37℃濕盒孵育 10 min;
9.加二抗: 滴加用抗體稀釋液稀釋的*化二抗(試劑 D),37℃濕盒中孵育30 min;
10.洗滌: TBS-T 洗滌(3×5 min);
11.封閉: 滴加試劑 Tween 20,37℃濕盒孵育封閉 20 min;
12.加 HRP-SA: 滴加用抗體稀釋液稀釋的試劑 E(1:50~200,終濃度 5~20 nM),37℃濕盒中孵育 30 min;
13.洗滌: TBS-T 洗滌(3×5 min),TBS 洗滌(2×5 min);
14.顯色:應用 DAB 溶液(試劑 F)顯色;
15.復染:自來水充分沖洗,復染,脫水,透明;
16.封片: 待組織標本干后,用試劑緩沖甘油封固劑封片;
17.觀察成像: 顯微鏡下觀察成像。

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關鍵詞:顯微鏡

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