牛鉤端螺旋體病（Lep）實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛鉤端螺旋體病（Lep）水平。用純化的牛鉤端螺
旋體?。↙ep）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入鉤端螺旋體病
（Lep），再與HRP標記的鉤端螺旋體?。↙ep）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經
過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉
化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鉤端螺旋體?。↙ep）呈正相關。用酶標儀在450nm
波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中牛鉤端螺旋體病（Lep）濃度。
試劑盒組成
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶
2 酶標試劑 6ml×1瓶 8 標準品（48ng/L） 0.5ml×1瓶
3 酶標包被板 12孔×8條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份
5 顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個
牛鉤端螺旋體?。↙ep）標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
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