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雞新城疫抗原(NDV Ag)Elisa試劑盒技術說明

閱讀:664發布時間:2013-06-17

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雞新城疫抗原(NDV Ag)實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞傳新城疫抗原(NDV Ag)表達。用純化的抗體包
被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中新城疫抗原(NDV Ag)相結合,經洗滌除去未結合
的抗原和其他成分后再與 HRP 標記的抗體結合,形成抗體-抗原-抗體復合物,經過*洗
滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終
的黃色。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF 值相比較,從而判定
標本中雞新城疫抗原(NDV Ag)的存在與否。

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雞新城疫抗原(NDV Ag)計算和結果判定:
試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00;  陰性對照平均值≤0.10
    臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
    陰性判定:樣品 OD值< 臨界值(CUT OFF)者為新城疫抗原(NDV Ag)陰性
    陽性判定:樣品 OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為新城疫抗原(NDV Ag)陽性


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