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技術(shù)文章

豬細(xì)小病毒(CPV)Elisa試劑盒分析使用

閱讀:711發(fā)布時間:2013-5-3

試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用。                                           48T

使用目的:

本試劑盒定性測定豬血液、或其它相關(guān)組織中細(xì)小病毒(CPV)。

豬細(xì)小病毒(CPV)實驗原理

本試劑盒用雙抗夾心酶聯(lián)免疫ELISA測定標(biāo)本細(xì)小病毒(CPV。用純化的細(xì)小病毒(CPV)抗體包被微孔板,制成固相抗,可與樣品中細(xì)小病毒(CPV)抗原相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的細(xì)小病毒(CPV)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中豬細(xì)小病毒(CPV)的存在與否。 

試劑盒組成 

1

20倍濃縮洗滌液

20ml×1

7

終止液

3ml×1

2

酶標(biāo)試劑

3ml×1/

8

陽性對照

0.5ml×1

3

標(biāo)包被

12孔×4

9

陰性對照

0.5ml×1

4

樣品稀釋液

3ml×1

10

說明書

1

5

顯色劑A

3ml×1

11

封板膜

2張  

6

顯色劑B

3ml×1

12

密封袋

1

標(biāo)本要求: 

1.標(biāo)本處理:血清、血漿標(biāo)本可直接檢測

2.標(biāo)本按要求制備后盡早進行實驗。如不能及時檢測,可將標(biāo)本在-20℃保存一個月,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

豬細(xì)小病毒(CPV)操作步驟

1. 編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)

2. 加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照(標(biāo)準(zhǔn)品)50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。 

7. 溫育:操作同3

8. 洗滌:操作同5

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘

10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

結(jié)果判定:

  試驗有效性:陽性對照孔平均值1.00; 陰性對照平均值0.15

  臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD< 臨界值(CUT OFF)者為細(xì)小病毒(CPV)陰性

  陽性判定:樣品OD 臨界值(CUT OFF)者為細(xì)小病毒(CPV)陽性

豬細(xì)小病毒(CPV)注意事項

1.操作嚴(yán)格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

3濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請避光保存。

6.試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

保存條件及有效期

1試劑盒保存:;2-8。

2.有效期:6個月


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