中文名稱 | 英文名稱 | 純度 | 產品規格 | CAS編碼 |
3-氯-4-甲基苯胺 | 3-Chloro-4-methylaniline | >97.0%(GC) | 25G | 95-74-9 |
脫氨基作用
主要在肝臟中進行:包括如下幾種過程:
(一)氧化脫氨基:*步,脫氫,生成亞胺;第二步,水解。生成的H2O2有毒,在過氧化氫酶催化下,生成H2O O2,解除對細胞的毒害。
(二)非氧化脫氨基作用:①還原脫氨基(嚴格無氧條件下);②水解脫氨基;③脫水脫氨基;④脫巰基脫氨基;⑤氧化-還原脫氨基,兩個氨基酸互相發生氧化還原反應,生成有機酸、酮酸、氨;⑥脫酰胺基作用。
(三)轉氨基作用。轉氨作用是氨基酸脫氨的重要方式,除Gly、Lys、Thr、Pro外,大部分氨基酸都能參與轉氨基作用。α-氨基酸和α-酮酸之間發生氨基轉移作用,結果是原來的氨基酸生成相應的酮酸,而原來的酮酸生成相應的氨基酸。 (四)聯合脫氨基:單靠轉氨基作用不能zui終脫掉氨基,單靠氧化脫氨基作用也不能滿足機體脫氨基的需要。機體借助聯合脫氨基作用可以迅速脫去氨基:1、以*脫氫酶為中心的聯合脫氨基作用。氨基酸的α-氨基先轉到α-酮戊二酸上,生成相應的α-酮酸和Glu,然后在L-Glu脫氨酶催化下,脫氨基生成α-酮戊二酸,并釋放出氨。2、通過嘌呤核苷酸循環的聯合脫氨基做用。骨骼肌、心肌、肝臟、腦都是以嘌呤核苷酸循環的方式為主。
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產品名稱 | 純度 | 產品規格 | CAS編碼 |
(R)-(-)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊環基-4-基甲基對甲苯磺酸酯/(R)-(-)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylmethyl p-Toluenesulfonate | >98.0%(GC) | 1G | 23788-74-1 |
(S)-(-)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊環基-4-基甲基對甲苯磺酸酯/(S)-(+)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylmethyl p-Toluenesulfonate | >98.0%(GC) | 1G | 23735-43-5 |
5G | |||
(R)-4-(2-羥乙基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊環/(R)-4-(2-Hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | >95.0%(GC) | 1G | 70005-89-9 |
(S)-4-(2-羥乙基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊環 /(S)-4-(2-Hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | >95.0%(GC) | 1G | 32233-43-5 |
(S)-(-)-4-(甲氧甲基)-1,3-二氧雜戊環-2-酮 /(S)-(-)-4-(Methoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one | >98.0%(GC) | 5G | 135682-18-7 |
25G | |||
(R)-碳酸丙烯酯/(R)-Propylene Carbonate | >98.0%(GC) | 5G | 16606-55-6 |
25G | |||
(S)-碳酸丙烯酯/(S)-Propylene Carbonate | >98.0%(GC) | 5G | 51260-39-0 |
25G | |||
(R)-(+)-縮水甘油/(R)-(+)-Glycidol | >95.0%(GC) | 5G | 57044-25-4 |
25G | |||
(S)-(-)-縮水甘油/(S)-(-)-Glycidol | >95.0%(GC) | 5G | 60456-23-7 |
25G | |||
芐基(R)-(-)-縮水甘油醚/Benzyl (R)-(-)-Glycidyl Ether | >98.0%(GC) | 1G | 14618-80-5 |