| 中文名稱 | 英文名稱 | 純度 | 產品規格 | CAS編碼 |
| α-六噻吩 | alpha-Sexithiophene | >98.0%（GC） | 100MG | 88493-55-4 |
脫氨基作用
主要在肝臟中進行：包括如下幾種過程：
?。ㄒ唬┭趸摪被?步，脫氫，生成亞胺；第二步，水解。生成的H2O2有毒，在過氧化氫酶催化下，生成H2O O2，解除對細胞的毒害。
?。ǘ┓茄趸摪被饔茫孩龠€原脫氨基（嚴格無氧條件下）；②水解脫氨基；③脫水脫氨基；④脫巰基脫氨基；⑤氧化-還原脫氨基，兩個氨基酸互相發生氧化還原反應，生成有機酸、酮酸、氨；⑥脫酰胺基作用。
?。ㄈ┺D氨基作用。轉氨作用是氨基酸脫氨的重要方式，除Gly、Lys、Thr、Pro外，大部分氨基酸都能參與轉氨基作用。α-氨基酸和α-酮酸之間發生氨基轉移作用，結果是原來的氨基酸生成相應的酮酸，而原來的酮酸生成相應的氨基酸。 ?。ㄋ模┞摵厦摪被簡慰哭D氨基作用不能zui終脫掉氨基，單靠氧化脫氨基作用也不能滿足機體脫氨基的需要。機體借助聯合脫氨基作用可以迅速脫去氨基：1、以*脫氫酶為中心的聯合脫氨基作用。氨基酸的α-氨基先轉到α-酮戊二酸上，生成相應的α-酮酸和Glu，然后在L-Glu脫氨酶催化下，脫氨基生成α-酮戊二酸，并釋放出氨。2、通過嘌呤核苷酸循環的聯合脫氨基做用。骨骼肌、心肌、肝臟、腦都是以嘌呤核苷酸循環的方式為主。
我公司*α-六噻吩 相關的性價比高的試劑產品有：
| 產品名稱 | 純度 | 產品規格 | CAS編碼 |
| 4,4'-二碘-3,3'-二甲基聯苯/4,4'-Diiodo-3,3'-dimethylbiphenyl | >98.0%（GC） | 5G | 7583-27-9 |
| 25G | |||
| 4-碘聯苯/4-Iodobiphenyl | >97.0%（GC） | 5G | 1591-31-7 |
| 25G | |||
| 1-氨基蒽/1-Aminoanthracene | >98.0%（GC） | 1G | 610-49-1 |
| 2-氨基蒽/2-Aminoanthracene | >98.0%（GC） | 1G | 613-13-8 |
| 9,10-雙（二乙基膦甲基）蒽/9,10-Bis（diethylphosphonomethyl）anthracene | >98.0%（GC） | 1G | 60974-92-7 |
| 5G | |||
| 2-溴蒽/2-Bromoanthracene | >97.0%（GC） | 1G | 7321-27-9 |
| 5G | |||
| 9-溴蒽/9-Bromoanthracene | >95.0%（GC） | 5G | 1564-64-3 |
| 25G | |||
| 9-溴蒽/9-Bromoanthracene | >99.0%（LC） | 5G | 1564-64-3 |
| 25G | |||
| 100G | |||
| 2-氯蒽/2-Chloroanthracene | >98.0%（GC） | 1G | 17135-78-3 |
| 1,5-二溴蒽/1,5-Dibromoanthracene | >97.0%（GC） | 1G | 3278-82-8 |
| 2,6-二溴蒽/2,6-Dibromoanthracene | >98.0%（LC） | 1G | 186517-01-1 |
| 5G | |||
| 9,10-二溴蒽/9,10-Dibromoanthracene | >98.0%（GC） | 25G | 523-27-3 |
| 500G | |||
| 1,4-二溴萘/1,4-Dibromonaphthalene | >97.0%（GC） | 5G | 83-53-4 |
| 25G | |||
| 9,10-二氯蒽/9,10-Dichloroanthracene | >96.0%（GC） | 1G | 605-48-1 |
| 10G | |||
| 1-氨基芘/1-Aminopyrene | >98.0%（LC） | 1G | 1606-67-3 |
| 5G | |||
| 25G | |||
| 1-溴芘/1-Bromopyrene | >94.0%（GC） | 5G | 1714-29-0 |
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