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杭州麥哲儀器有限公司
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更新時(shí)間:2018-05-14 09:00:00瀏覽次數(shù):589次
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利用硫酸及催化劑與食品試樣一同加熱消化,使蛋白質(zhì)分解,其中C、H形成CO2、H2O逸出,而氮以氨的形式與硫酸作用,形成硫酸銨留在酸液中。
一、原理
利用硫酸及催化劑與食品試樣一同加熱消化,使蛋白質(zhì)分解,其中C、H形成CO2、H2O逸出,而氮以氨的形式與硫酸作用,形成硫酸銨留在酸液中。然后將消化液堿化,蒸餾,使氨游離,用水蒸氣蒸出,被硼酸吸收。用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定所生成的硼酸銨,從消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液計(jì)算出總氮量,再折算為粗蛋白含量。
2NH2-(CH2)2-COOH + 13H2SO4 → (NH4)2 SO4 + 6CO2 + 12SO2 + 16H2O
(NH4)2 SO4 + 2NaOH → 2NH3 + Na2SO4 + 2H2O
2NH3 + 4H3BO3 → (NH4)2 B4O7 + 5H2O
(NH4)2 B4O7 + 2HCl + 5H2O → 2NH4Cl + 4H3BO3
二、儀器與試劑
1、凱氏定氮儀
2、試劑
硫酸銅 硫酸鉀 硫酸 2%硼酸溶液
混合指示劑:0.1%甲基紅乙醇溶液與0.1%甲基藍(lán)乙醇溶液,臨用時(shí)按2:1的比例混合.或0.1%甲基紅乙醇溶液與0.1%溴甲酚綠乙醇溶液,臨用時(shí)按1:5的比例混合。
20%NaOH溶液 0.01mol/L HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液
三、測(cè)定方法
1、樣品消化:
準(zhǔn)確稱取粉碎均勻的黃豆粉0.3g左右,小心移入干燥的消化管中(勿粘附在消化管壁上),加入0.5g CuSO4、3g K2SO4及10mL濃硫酸,于瓶口倒插入一口徑適宜的干燥管,用膠管與水力真空管相連接,利用水力抽出消化過(guò)程所產(chǎn)生的煙氣。先以小火緩慢加熱,待內(nèi)容物*炭化,泡沫消失后再加大火力,消化至溶液透明呈藍(lán)綠色。取下抽氣管,繼續(xù)加熱 0.5h,冷卻至室溫。
取20mL蒸餾水,徐徐加入燒瓶中,待樣品冷至室溫,移入100mL的容量瓶中,用蒸餾水沖洗燒瓶數(shù)次,并入容量瓶,旋轉(zhuǎn)混勻放冷,再用蒸餾水定容,備用。
同時(shí)做一空白消化。
2、蒸餾與吸收:
蒸餾器中,堿液及蒸餾水采用電磁泵加入,NaOH(堿)、H2O(水)注入接口用橡膠管套入后分別置入自備的容器中,加液時(shí)按面板上相應(yīng)開關(guān),液體由泵吸入消化管內(nèi),注入毫升數(shù)視標(biāo)尺所注位置而定。(一般堿液加量是消化時(shí)硫酸用量5倍以上,加蒸餾水量15毫升左右)
1)、打開電源,打開自來(lái)水,接冷卻水自來(lái)水不必開過(guò)大,出水口有水流出即可,用排水管子上夾子夾緊排水管子。
2)按下蒸汽開關(guān),蒸發(fā)爐內(nèi)水由冷卻水接口通過(guò)冷凝管,經(jīng)平穩(wěn)器慢慢流入,由于蒸發(fā)爐水位不斷上升,使電極板之間電流逐步增加,水溫通過(guò)加熱而上升,但由于初態(tài)時(shí)水溫較低,水位迅速上升,蒸汽尚未能馬上產(chǎn)生,電流急劇增加,造成熔絲管斷裂,待電流表指向5A時(shí)即釋放蒸汽開關(guān),待指針回落到零時(shí),再按蒸汽開關(guān),反復(fù)幾次。等蒸汽開關(guān)正常噴出,電流表固定在4-5A時(shí),即開始正常蒸餾。
3)在250mL三角接收瓶中加入50mL2%H3BO3和2-3滴混合指示劑,蒸餾時(shí)間設(shè)定在6-8分鐘,并使接收瓶托架盤往上移,然后按時(shí)控控制按鈕,使托盤內(nèi)電磁鐵固定在接收位置。
4)向上扳動(dòng)側(cè)面紅球手柄把消化管固定在左邊托架上,然后按面板上開關(guān)分別加入H2O(水)、NaOH(堿)液體,然后開啟蒸氣開關(guān),向試管內(nèi)注入蒸氣,進(jìn)行蒸餾樣品,在接收瓶?jī)?nèi)接收液達(dá)150毫升左右時(shí)移下接收瓶,用蒸餾水沖洗滴管口繼續(xù)蒸餾半分鐘,然后取下接收瓶,待滴定用。第二個(gè)樣品只要放上后,加好后,開啟蒸汽開關(guān)即可,不要關(guān)電源。
3.滴定:
用0.01mol/L HCl滴定吸收液至變?yōu)榧t色為終點(diǎn),記下消耗的HCl體積。
四、計(jì)算:
蛋白質(zhì)% =
C — HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度mol/L
V1 — 滴定樣品吸收液消耗的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積mL
V2 — 滴定樣品空白液消耗的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積mL
m — 黃豆粉的質(zhì)量 g
F — 黃豆的蛋白質(zhì)含量換算系數(shù)5.71
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