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SYBR Green I（20×）定量PCR用 NobleRyder D0033

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更新時間：2022-06-20 14:55:24瀏覽次數(shù)：346次

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北京諾博萊德科技有限公司

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產(chǎn)品簡介

SYBR Green I(20×)定量PCR用
SYBR Green I與dsDNA 結(jié)合熒光信號可增強(qiáng)800—1000倍。在PCR反應(yīng)體系中，加入過量SYBR Green I熒光染料，SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，熒光信號增強(qiáng)，而不摻入鏈中的SYBR Green I染料分子熒光不變，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。熒光可以在退火階段或者延伸階段測定。
使用濃度對

詳細(xì)介紹

北京諾博萊德科技有限公司供應(yīng)SYBR Green I(20×)定量PCR用 NobleRyder D0033；現(xiàn)貨供應(yīng)SYBR Green I(20×)定量PCR用 NobleRyder D0033 量大優(yōu)惠，咨詢： 1215878164

SYBR Green I(20×)定量PCR用

SYBR Green I與dsDNA 結(jié)合熒光信號可增強(qiáng)800—1000倍。在PCR反應(yīng)體系中，加入過量SYBR Green I熒光染料，SYBR熒光染料特異性地?fù)饺?/span>DNA雙鏈后，熒光信號增強(qiáng)，而不摻入鏈中的SYBR Green I染料分子熒光不變，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。熒光可以在退火階段或者延伸階段測定。

使用濃度對熒光PCR結(jié)果的影響

SYBR Green I熒光定量PCR的試驗成功有很多因素，但是SYBR Green I的使用濃度是非常關(guān)鍵的因素，如果SYBR Green I的濃度過低會使熒光信號的變化降低。這就意味著低拷貝的樣品可能無法檢出；而在高濃度時，將會抑制PCR反應(yīng)。降低PCR反應(yīng)效率。所以一般在使用SYBR Green I時應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況優(yōu)化使用濃度。

我們提供的為20×的濃縮液，使用時可稀釋20—100倍，即使反應(yīng)的終濃度為1×到0.2×之間。

鎂離子濃度的影響

提高鎂離子濃度可以降低SYBR Green I對PCR反應(yīng)的抑制作用。我們建議在用SYBR Green I進(jìn)行熒光PCR反應(yīng)時，鎂離子濃度要比無SYBR Green I 的普通 PCR 反應(yīng)要高出 0.5 到3mM。

北京諾博萊德科技有限公司位于北京市海淀區(qū)，是一家專業(yè)從事生化試劑、分子生物學(xué)試劑、實(shí)驗耗材及實(shí)驗儀器研發(fā)、銷售、服務(wù)為一體的生物科技公司，公司主要經(jīng)營的進(jìn)口品牌包括Qiagen, Omega, Sigma, Invitrogen, Roche, Abcam, Santa cruz,Fermantas（MBI）, NEB, BD, Peprotech, Abnova, R&D systerms, GE, Biovision, Millipore, Amresco, Merck, CST, Axygen, Corning, NUNC, Thermo fihser, Eppendorf等；產(chǎn)品涉及化工原料、生化試劑、分子克隆相關(guān)試劑、細(xì)胞培養(yǎng)及檢測常用試劑、實(shí)驗室常用耗材及儀器。