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公司動態(tài)
兩年研究終發(fā)現(xiàn)抑制癌癥血管生長新機制
點擊次數(shù)：555 發(fā)布時間：2012-11-8
來自英國利茲大學生物科學系等處的研究人員花費了兩年時間，終于發(fā)現(xiàn)了阻止不必要的血管生長的新機制，而這正是抗擊癌癥過程中的一個重要問題，研究人員證明了一種用于降低乳腺癌擴散的藥物：geldanamycin也能降低其它癌癥中開啟血管生長的一種蛋白，這將有助于癌癥基礎(chǔ)研究和臨床研究，相關(guān)研究成果公布在PLoS One雜志上。
領(lǐng)導這一研究的是利茲大學Sreenivasan Ponnambalam博士，他表示，“這項研究具有重要的意義，因為腫瘤分泌的物質(zhì)會刺激血管向外擴張，形成網(wǎng)絡供應養(yǎng)分，并提供腫瘤在身體其它部位擴散的途徑。癌癥研究中的一大問題就在于：如何能通過這些血管網(wǎng)絡阻止腫瘤的生長和擴散？”
目前已有一些藥物的功能就是嘗試阻止這種增長，其中一類主要是通過直接攻擊膜蛋白VEGFR2，VEGFR2是血管新生的必需因子，但是這種藥物會帶來嚴重的副作用，因為血管壁膜上的蛋白具有重要的生理功能，比如控制血壓。
Geldanamycin（格爾德霉素）是一種用于治療乳腺癌的藥物，它能攻擊與乳腺癌擴散有關(guān)的一種蛋白，這項研究證明這種藥物是間接抑制蛋白，因此也許是多種癌癥治療中的一種新型更安全的解決方案。
研究人員基于人體細胞和不同動物模型，發(fā)現(xiàn)geldanamycin能通過激活一種細胞質(zhì)量控制體系，間接開啟VEGFR2蛋白的清除，這種質(zhì)量控制體系能阻斷多種蛋白。
研究人員發(fā)現(xiàn)通常情況下，質(zhì)量控制系統(tǒng)調(diào)控VEGFR2緩慢降解，而這種藥物卻能加速這一過程，阻止蛋白活化以及不合適的新血管形成。
“在傳統(tǒng)治療方法中，我們一直在嘗試處理這一開關(guān)開啟后發(fā)生的癥狀，而這一藥物能在這一開關(guān)開啟前破壞其關(guān)鍵組成元件，” Ponnambalam 博士說。
“Geldanamycin及其化學衍生物已受到科學家們的重視，在過去二十年間科學家們進行了多項實驗室和臨床的實驗，這種藥物相對于目前已有的昂貴抗癌藥物，相對比較便宜，因為前者還在保護期內(nèi)， “ Ponnambalam 博士說。
關(guān)于抗癌藥物，據(jù)悉近期印度仿制抗癌藥掀起了一股熱銷，印度版抗癌藥價格只是正版歐美藥的1/10左右。如一種名為易瑞沙的肺癌靶向藥物，正版一個月要1.5萬多元，而“印度版”一個月才不到2000元。
靶向抗癌藥物是近年來頗受醫(yī)學界推崇的癌癥治療方式，除了肺癌，目前乳腺癌、白血病、腸癌等都已有此類藥物上市，其中以肺癌靶向藥物易瑞沙、特羅凱和慢性髓性白血病治療藥物格列衛(wèi)賣得zui火。這些藥物比較貴，相比之下，“印度版”抗癌藥就便宜得多。
“印度版”藥物之所以如此便宜，主要與印度的保護法律有關(guān)。某跨國制藥企業(yè)市場部的一名主管透露，正版藥物之所以貴，“首先是因為前期要投入巨大的研發(fā)成本，還要做大量的臨床研究，這些成本zui后都會被算進每一粒藥片的價格中。再加上進口過程中涉及的稅費，所以貴是有理由的。”也正因此，這些藥物受到的保護，但在印度，卻恰恰是個例外。不過值得注意的是，通過非法途徑購買的“印度版”藥物由于*沒有監(jiān)管，所以還存在買到假藥的風險。
來源：生物通