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*廣州生物醫(yī)藥與健康研究院的裴端卿研究員主要從事干細(xì)胞性調(diào)控機(jī)理方面的研究，在多能性轉(zhuǎn)錄因子Oct4、Nanog和Sox2的結(jié)構(gòu)與功能研究中取得了*的成果，近期其研究組接連發(fā)表新成果，發(fā)現(xiàn)了iPS細(xì)胞研究的一些作用新機(jī)制。
2006年日本京都大學(xué)的山中伸彌博士將4種基因轉(zhuǎn)入小鼠的皮膚纖維細(xì)胞，誘導(dǎo)其轉(zhuǎn)化為具有胚胎干細(xì)胞樣特性的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS），為世界上干細(xì)胞及再生醫(yī)學(xué)研究開啟了新的篇章。利用體細(xì)胞重編程獲得多能干細(xì)胞的方法避免了胚胎干細(xì)胞研究存在的倫理爭議，為開展干細(xì)胞對遺傳性疾病的治療研究提供了一個*的平臺。
但是一些科學(xué)家提出iPSC會受到了小鼠免疫系統(tǒng)的攻擊和排斥，這對于iPS臨床應(yīng)用來說至關(guān)重要，之后又有一些科學(xué)家們證明了iPSC并不會受到小鼠免疫系統(tǒng)的排斥，譬如發(fā)表于Cell Stem Cell雜志上的一篇文章指出，源自iPSC的細(xì)胞可以安全用于細(xì)胞替代療法，治療多種人類疾病。
在一篇文章中，廣州生物醫(yī)藥與健康研究院裴端卿博士和潘光錦博士領(lǐng)導(dǎo)的研究組主要圍繞人的不同組織來源的三個細(xì)胞狀態(tài)（體細(xì)胞，體細(xì)胞衍生的iPS細(xì)胞和iPS細(xì)胞分化獲得的神經(jīng)前體細(xì)胞）的免疫原性展開了研究，他們發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的免疫原性在重編程及分化后仍然具有一定的遺傳記憶。這項(xiàng)研究成果7月26日在線發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊Plos One上。
研究人員主要比對了較為成熟的體細(xì)胞（成人皮膚來源的成纖維細(xì)胞）和較為幼稚的體細(xì)胞（胎兒臍帶組織來源的間充質(zhì)細(xì)胞）相應(yīng)的三個細(xì)胞狀態(tài)的免疫學(xué)特性。
研究結(jié)果表明：由免疫原性較高的體細(xì)胞（皮膚成纖維細(xì)胞）zui終獲得的神經(jīng)前體細(xì)胞人具有較高的免疫原性。與之相對的是，由免疫原性較低的體細(xì)胞（臍帶間充質(zhì)細(xì)胞）zui終獲得的神經(jīng)前體細(xì)胞，在HLA-I表達(dá)、激活淋巴細(xì)胞等方面，均會保持較低的免疫原性。
這種低免疫原性的神經(jīng)前體細(xì)胞為iPS技術(shù)開拓了新的應(yīng)用領(lǐng)域——異體移植，并且可以通過免疫原性較低的體細(xì)胞獲得iPS細(xì)胞庫建立異體移植的治療模式。
此外近期裴端卿研究組還將轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物核酸酶（TALENs）技術(shù)應(yīng)用于兔基因敲除研究，建立了兔基因打靶的平臺。并利用該技術(shù)平臺成功地將負(fù)責(zé)T細(xì)胞和B細(xì)胞重排的重組激活基因（RAG）敲除，建立了世界*免疫缺陷家兔疾病模型。來源：生物通