日韩午夜在线观看,色偷偷伊人,免费一级毛片不卡不收费,日韩午夜在线视频不卡片

上海士鋒生物科技有限公司
中級會員 | 第13年

13127537090

當前位置:首頁   >>   資料下載   >>   人抗EB病毒抗體IgM(EBV-IgM)elisa試劑盒使用說明書

標準品
培養基
培養基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標準血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養基 即用型液體培養基 一次性培養基平板 顯色培養基 臨床培養基 菌種保存培養基 四環素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養基 維生素檢測培養基 一次性衛生用品衛生檢測培養基 罐頭食品商業無菌檢測培養基 飲用水及水源檢測培養基 藥品、生物制品檢測培養基 化妝品檢測培養基 動物細胞培養基 啤酒檢驗培養基 軍團菌檢測培養基 支原體檢測培養基 小腸結腸炎耶爾森氏菌檢驗培養基 彎曲桿菌檢驗培養基 產氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗培養基 阪崎腸桿菌檢驗培養基 溶血性鏈球菌檢測培養基 李斯特氏菌檢測培養基 弧菌檢測培養基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養基 酵母、霉菌檢測培養基 檢測培養基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗培養基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養基 細菌總數檢測,增菌培養基
抗體
生物試劑
細胞
菌株
血清
細胞分離試劑
試劑盒

人抗EB病毒抗體IgM(EBV-IgM)elisa試劑盒使用說明書

時間:2013-10-21閱讀:532
分享:
  • 提供商

    上海士鋒生物科技有限公司
  • 資料大小

    79.6KB
  • 資料圖片

  • 下載次數

    73次
  • 資料類型

    JPG 圖片
  • 瀏覽次數

    532次
點擊免費下載該資料

人抗EB病毒抗體IgM(EBV-IgM)酶聯免疫分析(ELISA)

試劑盒使用說明書

實驗原理:

  本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫法(ELISA)測定標本中人抗EB病毒抗體IgM(EBV-IgM)。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中抗EB病毒抗體IgM(EBV-IgM)相結合,經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中人抗EB病毒抗體IgM(EBV-IgM)的存在與否。

試劑盒組成:

試劑盒組成
 48孔配置
 96孔配置
 保存
 
說明書
 1份
 1份
 
 
封板膜
 2片(48)
 2片(96)
 
 
密封袋
 1個
 1個
 
 
酶標包被板
 1×48
 1×96
 2-8℃保存
 
陰性對照
 0.5ml×1瓶
 0.5ml×1瓶
 2-8℃保存
 
陽性對照
 0.5ml×1瓶
 0.5ml×1瓶
 2-8℃保存
 
酶標試劑
 3 ml×1瓶
 6 ml×1瓶
 2-8℃保存
 
樣品稀釋液
 3 ml×1瓶
 6 ml×1瓶
 2-8℃保存
 
顯色劑A液
 3 ml×1瓶
 6 ml×1瓶
 2-8℃保存
 
顯色劑B液
 3 ml×1瓶
 6 ml×1瓶
 2-8℃保存
 
終止液
 3ml×1瓶
 6ml×1瓶
 2-8℃保存
 
濃縮洗滌液
 (20ml×20倍)×1瓶
 (20ml×30倍)×1瓶
 2-8℃保存
 


 

樣本處理及要求:

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟:

1.         編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)

2.         加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4.         配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3。

8.         洗滌:操作同5。

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

結果判定:

  試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10

  臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為抗EB病毒抗體IgM(EBV-IgM)陰性

  陽性判定:樣品OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為抗EB病毒抗體IgM(EBV-IgM)陽性

注意事項

1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

4.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請避光保存。

6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

 

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6個月

 

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言
主站蜘蛛池模板: 沿河| 于都县| 京山县| 固原市| 铜鼓县| 桃园县| 荆门市| 乐安县| 普陀区| 新兴县| 大名县| 专栏| 宜兴市| 望奎县| 久治县| 津市市| 遵义县| 宁乡县| 威信县| 武义县| 印江| 大竹县| 和田县| 石嘴山市| 栾城县| 山东省| 大同市| 高陵县| 五家渠市| 巧家县| 红安县| 峨眉山市| 佛冈县| 汝阳县| 宁都县| 荃湾区| 萍乡市| 甘南县| 崇信县| 喀什市| 牡丹江市|