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中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門(mén)氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門(mén)氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

暨大生科院用定量化中心法則進(jìn)行核酸研究

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生物遺傳中心法則于1958年由克里克提出,然而半個(gè)世紀(jì)以來(lái),這一過(guò)程的定量傳遞關(guān)系一直困擾著科學(xué)界,近日暨南大學(xué)功能蛋白質(zhì)研究廣東普通高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室張弓研究員、王通研究員和何慶瑜教授在新研究中建立定量的中心法則,將之前只能定性描述的“中心法則”*次定量化,相關(guān)論文發(fā)表在2013年3月21日的《核酸研究》(Nucleic Acids Research)上。
 
生物學(xué)基本理論之一的“中心法則”于1958年被提出,定性地說(shuō)明了mRNA通過(guò)翻譯過(guò)程生成蛋白質(zhì),但隨后55年,這一過(guò)程的定量傳遞關(guān)系卻一直困擾著科學(xué)界。數(shù)十年來(lái)的研究表明,不同物種中的mRNA豐度和蛋白質(zhì)豐度普遍相關(guān)性較低,R2在0.01-0.50之間。由于某些mRNA分子并不被翻譯,早在2001年,Pradet-Balade等人就提出假說(shuō):翻譯中的mRNA(也就是核糖體-新生肽鏈復(fù)合物中的mRNA,RNC-mRNA)的豐度應(yīng)該更能反映蛋白質(zhì)的豐度。然而,隨后有限的研究表明,這種二元相關(guān)性仍然較低,R2在0.4以下。因此,從mRNA到蛋白質(zhì)的定量傳遞關(guān)系一直是中心法則沒(méi)有解決的科學(xué)問(wèn)題。
 
張弓、王通和何慶瑜課題組利用穩(wěn)態(tài)人類細(xì)胞進(jìn)行了相對(duì)定量研究,在RNC-mRNA和蛋白質(zhì)相對(duì)豐度之間加入mRNA的長(zhǎng)度作為獨(dú)立的因素,發(fā)現(xiàn)RNC-mRNA和蛋白質(zhì)相對(duì)豐度與mRNA的長(zhǎng)度之間存在顯著的三元對(duì)數(shù)線性相關(guān)定量關(guān)系,R2在0.94以上,亦即超過(guò)94%的蛋白質(zhì)的相對(duì)豐度可以通過(guò)其翻譯中RNC-mRNA的相對(duì)量和mRNA長(zhǎng)度計(jì)算獲得。這一結(jié)果使中心法則中的定量關(guān)系難題在相對(duì)定量模型中得到初步解決。
 
同時(shí),該研究提出了翻譯比率的新概念(translation ratio, TR),即能夠進(jìn)入翻譯的mRNA比例,可由RNC-mRNA與總mRNA的比值獲得,主要表征著翻譯起始的效率。本研究發(fā)現(xiàn),癌癥細(xì)胞中各種mRNA的TR普遍比正常細(xì)胞上調(diào),而且長(zhǎng)度越短的基因具越高的TR,表明更容易被翻譯。同時(shí),具顯著TR改變的基因與肺癌的惡性表型密切相關(guān)。
 
該研究在理論上提出中心法則的系統(tǒng)生物學(xué)相對(duì)定量規(guī)律,報(bào)道了通過(guò)RNC-mRNA預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)相對(duì)豐度變化的新策略,這表明,人類穩(wěn)態(tài)細(xì)胞所表達(dá)的12000多種蛋白質(zhì)中的絕大部分相對(duì)量可通過(guò)該研究提出的三元模型計(jì)算獲得,實(shí)現(xiàn)了用核酸大規(guī)模測(cè)序技術(shù)來(lái)研究蛋白質(zhì)組相對(duì)定量信息的目標(biāo)。同時(shí),TR及其生物學(xué)意義的提出,為癌癥細(xì)胞表型研究、分子機(jī)制研究和新治療策略提供了全新的研究方向。
 
目前該課題組正在利用定量模型對(duì)該理論進(jìn)行更深入的探究,成果將在近期內(nèi)發(fā)表。
 

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