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上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門(mén)氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門(mén)氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

實(shí)驗(yàn)室常識(shí)

時(shí)間:2017/9/25閱讀:844
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在重蒸酚中為什么加入0.1%的8-羥基喹啉及少量巰基乙醇?
     保存在冰箱中的酚,容易被空氣氧化而變成粉紅色,這樣的酚容易降解DNA,一般不可以使用。為了防止酚的氧化,可加入0.1%的8-羥基喹啉及少量巰基乙醇。8-羥基喹啉是帶有淡黃色的固體粉沫,不僅能抗氧化,并在一定程度上能抑制DNase的活性。
   2.如何將不同構(gòu)型的質(zhì)粒DNA區(qū)別開(kāi)?
   由于不同構(gòu)型的DNA在瓊脂糖凝膠電泳中的遷移率不同,ccc DNA的泳動(dòng)速度zui快,通過(guò)凝膠電泳方法可將不同構(gòu)型的DNA區(qū)別開(kāi)。
   3.用酚-氯抽提細(xì)胞基因組DNA時(shí),通常要在酚-氯中加少許異戊醇,為什么?
   異戊醇可以降低表面張力,從而減少氣泡產(chǎn)生。另外,異戊醇有助于分相,使離心后的上層含DNA的水相、中間的變性蛋白相及下層有機(jī)溶劑相維持穩(wěn)定。
   4.用乙醇沉淀DNA時(shí),為什么加入單價(jià)的陽(yáng)離子?
   用乙醇沉淀DNA時(shí),通常要在溶液中加入單價(jià)的陽(yáng)離子,如NaCl 或 NaAc,Na+中和DNA分子上的負(fù)電荷,減少DNA分子之間的同性電荷相斥力,而易于聚集沉淀。
   5.在提取RNA時(shí)經(jīng)常使用異硫氰酸胍,有什么作用?
    RNA是一種極易降解的核酸分子。高濃度強(qiáng)變性劑異硫氰酸胍使細(xì)胞結(jié)構(gòu)迅速被破壞,使RNA從細(xì)胞中釋放出來(lái)。同時(shí)高濃度異硫氰酸胍還使細(xì)胞內(nèi)的RNA酶失活,使釋放出的RNA不被降解。
   6.蛋白印跡中封閉液的作用?
     封閉液的作用是封閉未吸附蛋白的部位,以減少非特異性結(jié)合背景的影響。常用的封閉液有脫脂奶粉、小牛血清等。
   7.DNA通常保存在什么緩沖液中?
   采用TE緩沖液,Tris-HCl的緩沖系統(tǒng),加入EDTA可以螯合二價(jià)金屬離子進(jìn)而抑制依賴于二價(jià)金屬離子的DNA酶的活性,對(duì)DNA起到保護(hù)作用。
   8.在酶切反應(yīng)緩沖液中為什么加入BSA?
   通過(guò)提高溶液中蛋白質(zhì)的濃度,對(duì)酶起保護(hù)作用。
   9.簡(jiǎn)單的克隆載體必需包括什么?
    復(fù)制起點(diǎn);選擇標(biāo)記:主要是抗性基因;多克隆位點(diǎn):便于外源DNA的插入。
   10.用酚抽提細(xì)胞DNA時(shí),有什么作用?
    使蛋白質(zhì)變性。
   11.在分離DNA時(shí),要使用EDTA,為什么?
   EDTA是金屬離子螯合劑,螯合二價(jià)離子,抑制核酸酶的活性。
   12.在分離DNA過(guò)程中,造成DNA分子斷裂的因素有哪些?
    核酸酶降解;化學(xué)降解;物理剪切。
   13.使用離心機(jī)應(yīng)注意什么?
    首先應(yīng)該根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)需求選擇合適的離心機(jī)和轉(zhuǎn)子以及離心管,使用離心機(jī)時(shí)的工作轉(zhuǎn)速不應(yīng)該超過(guò)離心機(jī)、轉(zhuǎn)子以及離心管的zui大允許轉(zhuǎn)速。離心前注意嚴(yán)格平衡樣品。安裝轉(zhuǎn)子和轉(zhuǎn)子蓋要規(guī)范、準(zhǔn)確。離心時(shí)要留人看守,發(fā)現(xiàn)離心機(jī)異常應(yīng)立即關(guān)閉離心機(jī)。離心結(jié)束后要安放好轉(zhuǎn)子。
   14.分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的滅菌方法有哪些?
    高壓蒸汽滅菌、干熱滅菌、化學(xué)藥劑消毒、過(guò)濾除菌
   15.使用移液器有哪些注意事項(xiàng)?
   垂直吸液、慢吸慢放;選擇合適的量程范圍,不能超過(guò)量程使用;選擇與移液器匹配的槍頭,安裝槍頭時(shí)不要用力太猛;移液器每日用完后,應(yīng)旋到zui大刻度

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