益民水處理與樂爾康生物簽訂二級反滲透醫(yī)藥純化水設(shè)備
益民水處理與廣東樂爾康生物科技股份有限公司友好合作,簽訂6噸/時二級反滲透醫(yī)藥純化水設(shè)備出水水質(zhì)要求符合中國GMP(2010年修訂)和《中華人民共和國藥典》2010版第二部純化水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。
廣東樂爾康生物科技股份有限公司公司研發(fā)利用生物法成功研發(fā)生產(chǎn)L-茶氨酸(L-Theanine),首期年產(chǎn)量可達150噸。產(chǎn)品采用 技術(shù),品質(zhì)精純可靠,可廣泛應(yīng)用于營養(yǎng)食品、飲料、功能保健品、藥品 等領(lǐng)域,質(zhì)量達到并超過水平,具有廣闊的市場前景和經(jīng)濟效益。公司生產(chǎn)基地由合成車間、濃縮車間、潔凈車間、純凈水車間組成, 自主研發(fā)自動化程度高的生產(chǎn)設(shè)備,在國內(nèi)同行業(yè)中處于水平。公司擁有較*的化驗室,配備離子色譜儀、高效液相色譜儀等進口科研儀器 ,確保產(chǎn)品質(zhì)量。公司嚴(yán)格按照國家GMP要求實行規(guī)范化操作及管理,保證產(chǎn)品的質(zhì)量。公司研發(fā)生產(chǎn)腺苷蛋氨酸、葡萄糖糖化酶、載體高分子合成材料,產(chǎn)品已進入批量生產(chǎn)并 銷往各大企業(yè)。GABA已通過中試,不久將投入工業(yè)化生產(chǎn)。
詳細(xì)性能參數(shù):
1. 原 水:地下水
3. 産水用途:醫(yī)藥用純化水
3.産 水 量:≥ 6.0 m3/h
4.出水水質(zhì):達到《中華人民共和國藥典》2010版第二部純化水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。
一、純化水設(shè)備簡介
用于滿足醫(yī)療需求制取純凈水的設(shè)備。整個系統(tǒng)也都由全不銹鋼材質(zhì)組合而成,而且在用水點之前都必須裝備殺菌裝置。采用反滲透,EDI等工藝,比較有針對性地設(shè)計出成套高純水處理工藝,以滿足藥廠、醫(yī)院的純化水制取、大輸液制取的用水要求。
二、產(chǎn)品工藝簡介
1、傳統(tǒng)工藝:
原水→原水箱→原水增壓泵→石英砂過濾器→活性炭過濾器→軟化器→保安過濾器→一級高壓泵→一級反滲透→PH調(diào)節(jié)裝置→中間水箱→二級高壓泵→二級反滲透→紫外線殺菌器→精密過濾器→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→巴氏消毒→用水點
2、*新工藝:
原水→原水箱→原水增壓泵→石英砂過濾器→活性炭過濾器→軟化器→保安過濾器→高壓泵→一級反滲透機→中間水箱→中間水泵→精密過濾器→EDI電除鹽系統(tǒng)→紫外線殺菌器→精密過濾器→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→巴氏消毒→用水點
優(yōu)點:
1)較二級RO這種傳統(tǒng)工藝,一級RO+EDI出水水質(zhì)更好,能滿足中國藥典純化水2010版、美國FDA純化水標(biāo)準(zhǔn)、歐盟純化水標(biāo)準(zhǔn)。
2)對Cl-與NO3-去除更*,電阻率更高。
3)系統(tǒng)維護成本低廉,出水穩(wěn)定,更節(jié)約了原水資源。
三、應(yīng)用范圍:
1、制藥用水分類及水質(zhì)指標(biāo):
1、制藥、醫(yī)療行業(yè)無菌無熱源純化水(中國藥典純化水2010版、美國FDA純化水標(biāo)準(zhǔn)、歐盟純化水標(biāo)準(zhǔn))。
2、科研大輸液、醫(yī)藥制劑、生物制劑等生產(chǎn)用水,基因工程、腎透析等用水。
3、科研清洗用水。
四、醫(yī)藥純化制取規(guī)范
制藥用水(工藝用水:藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,包括飲用水、純化水、注射用水) 分類
1)飲用水(Potable-Water):通常為自來水公司供應(yīng)的自來水或深井水,又稱原水,其質(zhì)量必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)GB5749-85《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》。按2010版中國藥典規(guī)定,飲用水不能直接用作制劑的制備或試驗用水。
2)純化水(Purified Water):為原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用的水、不含任何附加劑。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水,不得用于注射劑的配制采用離子交換法、反滲透法、超濾法等非熱處理制備的純化水一般又稱去離子水。采用特殊設(shè)計的蒸餾器用蒸餾法制備的純化水一般又稱蒸餾水。
3)注射用水(Water for Injection):是以純化水作為原水,經(jīng)特殊設(shè)計的蒸餾器蒸餾,冷凝冷卻后經(jīng)膜過濾制備而得的水。 注射用水可作為配制注射劑用的溶劑。
4)*(Sterile Water for Injection):為注射用水依照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得的水。*用于滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。
2、制藥用水的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn):
1)飲用水:應(yīng)符合中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749-85)
2)純化水:應(yīng)符合《2010版中國藥典》所收載的純化水標(biāo)準(zhǔn)。 在制水工藝中通常采用在線檢測純化水的電阻率值的大小,來反映水中各種離子的濃度。制藥行業(yè)的純化水的電阻率通常≥0.5MΩ.CM/25℃,對于注射劑、*容器沖洗用的純化水的電阻率應(yīng)≥1MΩ.CM/25℃。
3)注射用水:應(yīng)符合2010版中國藥典所收載的注射用水標(biāo)準(zhǔn) 。
五:GMP對制藥用水制備裝置的要求:
1、結(jié)構(gòu)設(shè)計應(yīng)簡單、可靠、拆裝簡便。
2、為便于拆裝、更換、清洗零件,執(zhí)行機構(gòu)的設(shè)計盡量采用的標(biāo)準(zhǔn)化、通用化、系統(tǒng)化零部件。
3、設(shè)備內(nèi)外壁表面,要求光滑平整、*,容易清洗、滅菌。零件表面應(yīng)做鍍鉻等表面處理,以耐腐蝕,防止生銹。設(shè)備外面避免用油漆,以防剝落。
4、制備純化水設(shè)備應(yīng)采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不污染水質(zhì)的材料。制備純化水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,并對清洗效果驗證。
5、注射用水接觸的材料必須是優(yōu)質(zhì)低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經(jīng)驗證不對水質(zhì)產(chǎn)生污染的材料。制備注射用水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,并對清洗效果驗證。
6、純化水儲存周期不宜大于24小時,其儲罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗證無毒,耐腐蝕,不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內(nèi)壁應(yīng)光滑,接管和焊縫不應(yīng)有死角和沙眼。應(yīng)采用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數(shù)的傳感器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌,并對清洗、滅菌效果驗證。
7、制藥用水的輸送:
1)純化水和制藥用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮氣壓送的純化水和注射用水的場合,壓縮空氣和氮氣須凈化處理。
2)純化水宜采用循環(huán)管路輸送。管路設(shè)計應(yīng)簡潔,應(yīng)避免盲管和死角。管路應(yīng)采用不銹鋼管或經(jīng)驗證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜采用*的衛(wèi)生級閥門,輸送純化水應(yīng)標(biāo)明流向。
3)輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應(yīng)定期清洗、消毒滅菌,驗證合格后方可投入使用。
8、壓力容器的設(shè)計,須由有許可證的單位及合格人員承擔(dān),須按中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)《鋼制壓力容器》(GB150-80)及“壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程”的有關(guān)規(guī)定辦理。