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*(Dex)酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書

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*(Dex)酶聯免疫分析(ELISA

試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用。

1 使用目的:

本試劑盒用于水樣及相關液體樣本中*(Dex)殘留的定量檢測。

2 實驗原理

本試劑盒采用直接競爭ELISA方法,在微孔板包被有*(Dex)偶聯抗原,加入*(Dex)標準品或樣品,游離*(Dex)微孔條上預包被的*(Dex)偶聯抗原互相競爭抗*(Dex)抗體酶標記物,用TMB底物顯色,加入終止液后顏色由藍色變為黃色,用酶標儀在450nm波長下進行檢測,吸光值與樣品中*(Dex)含量成反比,通過標準曲線計算樣品中*(Dex)的含量。 

3 試劑盒組成

3.1 預包被的*(Dex)偶聯抗原的可拆酶標板:1塊(12×8條)。
3.2*(Dex)標準品:6瓶(1ml/瓶),含量分別是: 0 ppb0.1ppb,0.3 ppb,0.9 ppb,2.7ppb8.1ppb
3.3抗*(Dex)抗體酶結合物:1瓶(6ml)。
3.4顯色液A1瓶(6ml)。
3.5顯色液B1瓶(6ml)。
3.6終止液:1瓶(6ml),2M硫酸。
3.7*:1瓶(6ml),用于樣品稀釋用。
3.8濃縮洗滌液:1瓶(20×20ml),用于洗板。
3.9說明書一份。

 

4 需要而未提供的材料
4.1 設備
4.1.1波長450nm酶標儀。
4.1.2粉碎機。
4.1.3量筒。
4.1.4振蕩器。
4.1.5漏斗。
4.1.6Whatman 或相當的濾紙。
4.1.7微量移液器。
4.2 試劑
4.2.1去離子水或蒸餾水。
4.2.2 甲醇。
5 貯存
5.1 試劑盒貯存于2~8,切勿冷凍
5.2 未用完的微孔板應該密封干燥保存
6 注意事項
6.1 使用試劑盒前請仔細閱讀說明書。
6.2 不要使用過期試劑盒。
6.3 試劑盒使用前,將試劑恢復至室溫(25±2),建議至少回溫2小時。
6.4 標準品中含有*(Dex),使用時應特別注意,操作時應帶手套。
6.5 終止液中含有硫酸,使用時防止灼傷皮膚及腐蝕衣物。
6.6 不同標準品、樣品所用吸頭不能混用,否則會影響試驗結果。
6.7 不同批號試劑盒中的試劑不得混用;不同標準品、樣品所用吸頭不得混用,否則會影響實驗結果。
6.8 稀釋樣本時必須用本試劑盒中的*,否則會影響實驗結果
6.9 混合試劑時應避免起泡。
7 工作液準備
7.1*(Dex)標準品溶液:0 ppb0.1ppb,0.3 ppb,0.9 ppb,2.7ppb8.1ppb
7.2 濃縮洗滌液:用蒸餾水按1:20(1+19)稀釋備用

7.3 *:用蒸餾水按1:10(1+9)稀釋備用
7.3 顯色劑:已備用,避免光線直照
7.4 反應終止液:已備用
8 樣品處理:(樣品在提取過程中,要嚴格按說明書操作,提取過程中應準確稀釋,否則會出現結果不準確,樣品應當保存在陰涼避光之處及冷藏保存)

一般樣品處理

8.110g粉碎的樣品,加 20ml 70%甲醇溶液
8.2強力振蕩3分鐘
8.3Whatman 濾紙過濾
8.4100µl處理后的樣品,加入400µl*
8.5100μl稀釋液進行分析

動物組織前處理

8.6準確稱取1±0.05 g勻漿后的組織樣品到50 ml的聚苯乙烯離心管中;加入3ml乙腈--丙酮提取溶液,2000rpm劇烈震蕩20s4000r/min以上離心5min

8.7取上清液0.8ml50℃氮氣流下吹干

8.8加入3.2mL樣品稀釋液, 750rpm渦旋20s

8.9100ml用于分析 

飼料前處理方法

8.10準確稱取1±0.05 g粉碎飼料樣品到50 ml的聚苯乙烯離心管中;加入4ml乙腈,1ml丙酮,2000rpm劇烈震蕩20s4000r/min以上離心3min

8.11取上清液0.7ml50℃氮氣流下吹干

8.12加入2.8mL樣品稀釋液,渦旋20s,混勻后取100ml用于分析

牛奶前處理方法

8.131 ml牛奶樣品到5 ml聚苯乙烯離心管中;加入4ml樣品稀釋液,混勻后取100ml用于分析

奶粉前處理方法

8.14準確稱取0.3g奶粉樣品到7 ml的聚苯乙烯離心管中;加入2ml PBS溶液,2 ml正己烷,震蕩混勻

8.154000r/min以上離心5min,去除有機層和中間層,取下層溶液100ml400ml 樣品稀釋液

8.16混勻后取100ml用于分析 


9 酶免分析步驟
9.1 實驗須知
9.1.1 實驗開始前請將所有試劑于盒外充分恢復至室溫(25±2),時間約2小時。回溫至室溫(25±2)后再取出微孔條,多余的微孔條重新密封立即于2~8干燥保存
注:一定保證回溫充分,否則影響檢測的度和準確度。
9.1.2 使用后請立即將試劑放回2~8保存
9.1.3 請不要改變分析程序
9.1.4 請使用的微量移液器
9.1.5 操作一旦開始,請不要中斷任何程序
9.1.6 ELISA結果的可重復性極大程度的取決于操作程序,請嚴格按照要求操作
9.1.7 為避免交叉污染,每個標準品和樣品均應使用不同的吸頭加樣
9.1.8 加樣時請勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內表面
9.2 分析步驟
9.2.1 預*行編號,標記B0、標準品和樣品的位置,推薦進行雙孔檢測
9.2.2 取所需數量的微孔(微孔條可拆),將多余板條重新密封并立即放回2~8保存
9.2.3 樣品稀釋液、濃縮洗滌液(20×)稀釋成工作液(蒸餾水或去離子水稀釋)
9.2.4 B0孔中加入50µl 0.0ug/ml標準品溶液
9.2.5 在各標準孔中加入50μl的標準品溶液
9.2.6 在各樣品孔中加入50µl樣品溶液
9.2.7 在所有孔中加入50µl的抗*(Dex)抗體酶結合物
9.2.8 輕輕晃動反應板幾秒鐘。
9.3 37溫浴30min (溫浴過程中不時輕拍反應板,可以減少雙孔誤差)
9.3.1 甩掉孔中液體,用洗液洗滌微孔板5次,zui后一次應在吸水紙上拍打以*除去孔中液體。
9.4 反應
9.4.1 洗滌程序完成后,立即用微量移液器在每個微孔中先加入50µl顯色液A,再加 50µl顯色液B;輕微晃動反應板使之*混勻
9.4.2 37溫浴10min
9.4.3 每孔中加入50µl終止液,混勻
9.4.4 450nm下檢測吸光度,結果在5min內讀取。
10 結果計算
10.1定量分析
10.1.1所獲得的每個濃度標準溶液和樣本吸光度值的平均值(B)除以*個標準(0標準)的吸光度值(B0)再乘以100%,即百分吸光度值。
B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值
B0—0 ug/kg標準溶液的平均吸光度值
10.1.2*(Dex)濃度的對數值為X軸,百分吸光度值為Y軸,繪制標準曲線圖。根據樣品百分吸光度值,可從曲線上得到對應點的橫坐標,即為*(Dex)濃度的對數值,求得反對數即為測定液中*(Dex)濃度Cug/kg
10.1.3由于樣品經過了預先稀釋,因此根據標準曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋倍數。
10.2 半定量測定
10.1.1目測半定量測定:首先選擇一個適當的標準液與樣品同運行,根據樣品與標準品吸光度值的高低比較,判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。
10.1.2儀器半定量測定:首先選擇一個適當的標準液與樣品同運行,根據樣品與標準品顏色深淺比較,判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。
 

 

11 特異性
物質 交叉反應
*(Dex) 100%
 

12 試劑盒參數
本試劑盒檢測下限為0.1ppb
B0吸光度*值應大于1.0
試劑盒吸光度板內誤差小于8%,板間誤差小于15%。
用本說明書提供的組織樣本提取方法回收率大于80%。
13 標準曲線模式(僅供參考)
試劑盒提供的標準曲線范圍為0.1 ppb ~8.1ppb

14 分析限制
本試劑盒檢測為陽性的樣品應該用另一種方法如HPLCGC/MS加以確證。

 

 

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