英文名稱：T7 DNA Polymerase
分子量：由2個亞基組成，804kDa多肽（T7噬菌體基因5表達產物）和12kDa硫氧還蛋白（大腸桿菌trxA基因表達產物）
來源：兩個大腸桿菌菌株，一個菌株含有T7噬菌體克隆基因5，另一個菌株含有大腸桿菌克隆基因trxA
濃度：10u/ul
單位定義：在37°C條件下，30分鐘內能使10 nmol 的脫氧核糖核苷酸摻入多聚核苷酸片段（吸附在DE-81上）所需的酶量
酶活性分析混合物：40mM Tris-HCL（PH7.5）, 1mM DTT, 10mM MgCL2, 0.1mg/ml BSA, 0.033mM各種dNTP,0.4MBq/ML（3H）-dTTP和0.5mM堿性變性的牛胸腺DNA
保存緩沖液組分：20mM 磷酸鉀（PH7.4）, 0.1mM EDTA, 1mM DTT和50%（v/v）甘油
10×反應緩沖液：400mM Tris-HCL（PH7.5，25℃）, 100mM MgCL2, 10mM DTT
抑制劑：金屬螯合劑，修飾試劑（無水醋酸和N-乙基順丁烯二酰亞胺可使3'→5' 外切核酸酶失活，但不影響聚合酶活性
失活：75℃加熱10分鐘
質量控制：測試表明無內切脫氧核糖核酸酶污染
使用注意：37℃分析時需要短時間孵育
性狀：懸浮液，重組酶。T7 DNA聚合酶是一種模板依賴型DNA聚合酶，催化5'→3'方向的DNA合成。該DNA聚合酶具有高持續合成能力，可持續合成長片段DNA。該酶對單鏈和雙鏈DNA具有3'→5'外切核酸酶活性
用途：科研、實驗。除去殘留的基因組DNA，純化共價閉環的DNA分子；長片段引物延伸反應；DNA 3'-末端標記；定點突變位點的鏈延伸反應；DNA 5'-突出點位補平；第二鏈cDNA合成；原位檢測凋亡相關DNA段
貯存條件：-20°C
10592 T7 DNA聚合酶/T7 DNA Polymerase BR，10u/ul 300u 680
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