一、原理 ：
在濃氯化鈉（1―2mol/L）溶液中，脫氧核糖核蛋白的溶解度很大，核糖核蛋白的溶解度很小，在稀氯化鈉（0.14 mol/L）溶液中，脫氧核糖核蛋白的溶解度很小，核糖核蛋白的溶解度很大。因此，可利用不同濃度的氯化鈉溶液，將脫氧核糖核蛋白和核糖核蛋白從樣品中分別抽提出來。
將抽提得的核蛋白用SDS（十二烷基硫酸鈉）處理，DNA或（RNA）即與蛋白質分開，可用氯仿―異戊醇將蛋白質沉淀除去，而DNA則溶解于溶液中。向溶液中加入適量乙醇，DNA即析出。
為了防止DNA或（RNA）酶解，提取時加入EDTA（乙二胺四乙酸）

二、實驗材料與儀器 ：
1、小白鼠肝臟
2、勻漿器
3、離心機5000r/min
4、量筒50ml（×1），25 ml（×1），10 ml（×1）
5、 吸管5 ml（×2）
6、水浴鍋
7、真空干燥器

三、試劑 ：
1．5 mol/L NaCl 溶液：將292.3g NaCl 溶于水，稀釋至1000ml。
2．0.14mol/L NaCl―0.15mol/L EDTA―Na 溶液： 溶8.18g NaCL 及37.2g EDTA―Na 于蒸餾水，稀釋至1000ml。
3．25% SDS 溶液： 溶25g 十二烷基硫酸鈉于100ml 45% 乙醇
4．0.015 mol/L NaCL―0.0015 mol/L 檸檬酸三鈉溶液： 氯化鈉 0.828 g 及檸檬酸三鈉0.341g 溶于蒸餾水，稀釋至1000ml。
5．氯仿―異戊醇混合液：氯仿：異戊醇=24：1（V/V）。
6．1.5 mol/L NaCL―0.15 mol/L檸檬酸三鈉溶液：氯化鈉 82.8 g 及檸檬酸三鈉34.1 g溶于蒸餾水，稀釋至1000ml。
7．3 mol/L乙醇鈉―0.001 mol/L EDTA―Na溶液： 稱取乙酸鈉 408 g，EDTA―Na 0.372g 溶于蒸餾水，稀釋至1000ml。
8．70%乙醇，80%乙醇，95%乙醇，無水乙醇。
9．二苯胺試劑
10．1 mol/L過氯酸溶液：將10ml過氯酸（70%）用蒸餾水稀釋至110ml。

四、操作 ：

1． DNA的分離純化：
（1）將10頭小白鼠迅速殺死，取出肝臟，用0.14mol/LNaCl―0.15mol/l EDTA溶液洗去血漿，剪碎，加入50ml 0.14mol/L NaCl―0.15mol/l EDTA溶液，置勻漿器中研磨，待磨成糊狀后，將糊狀物離心10分鐘（4000r/min），棄去上清液，沉淀用0.14mol/L NaCl―0.15mol/L EDTA溶液洗二、三次，所得沉淀為脫氧核糖核蛋白粗制品。
（2）向上述沉淀物加入0.14mol/LNaCl―0.15mol/L EDTA溶液，使總體積為44ml，然后滴加25% SDS溶液 3ml，邊加邊攪拌，加畢，置60水浴保溫10分鐘（不停攪拌）溶液變的粘稠并略透明，取出冷至室溫。此步操作是使核酸與蛋白質分離。
（3）加入5mol/LNaCL10ml，使NaCl zui終濃度達到1mol/L，攪拌10分鐘，加入月約一倍體積的氯仿―異戊醇混合溶液，振搖20分鐘，離心10分鐘（4000r/min）。去掉沉淀，上層清液徐徐加入1.5―2倍95%乙醇，DNA沉淀即析出，用玻棒慢慢攪動，則DNA絲狀物即纏在玻棒上。
（4）將DNA粗品置于27ml 0.015 mol/L NaCl ―0.0015 mol/L檸檬酸三鈉溶液中，再加入3ml 1.5 mol/L NaCl―0.15 mol/L檸檬酸三鈉溶液，攪勻,加入一倍體積氯仿―異戊醇混合液，振搖十分鐘，離心（4000r/min，10分鐘），傾出上層液體（沉淀棄去），加入1.5倍體積95%乙醇，DNA即沉淀析出。離心，棄去上清液，沉淀（粗DNA）按本操作步驟重復處理一次。
（5）將上步所得沉淀于27ml 0.015 mol/L NaCl―0.0015 mol/L檸檬酸三鈉溶液中，然后以線狀徐徐加入2倍95%乙醇，邊加邊攪，取出絲狀DNA，依次用70%，80%，95%以及無水乙醇各洗一次，真空干燥。

2． 鑒定： 用二苯胺法測定DNA。