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當(dāng)前位置:源葉標(biāo)準(zhǔn)品網(wǎng)>>技術(shù)文章>>酵母總RNA提取方法
問(wèn): 請(qǐng)問(wèn)大家提取酵母的總RNA都用什么方法?有好用的試劑盒嗎?酵母總RNA提取應(yīng)該注意什么?
答:使用熱酚法抽提酵母RNA,很好用,至今沒(méi)有失敗過(guò)。
(1) 將酵母細(xì)胞培養(yǎng)在3ml選擇性培養(yǎng)基中,30℃過(guò)夜旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)。
(2) 稀釋過(guò)夜培養(yǎng)的菌液,重新在10ml培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞。
(3) OD600達(dá)到1.0時(shí),收菌,4000rpm/min離心5min,棄培養(yǎng)基。
(4) 將細(xì)胞懸浮于400μl AE緩沖液(50mM Sodium Acetate,10mM EDTA 調(diào)整pH值至5.2)。
(5) 加入1/10體積的10% SDS,充分混合。
(6) 加入等體積在65℃預(yù)熱的酸性酚(pH4.5),混合。
(7) 65℃加熱5min,冰上放置10min。
(8) 在室溫下8000rpm/min離心10min。
(9) 取水相,加入等體積的酚/氯仿/異戊醇(25∶24∶1),10000rpm/min離心8min。
(10) 取水相,加入等體積氯仿/異戊醇(49∶1)10000rpm/min離心8min。
(11) 加入1/10體積3M pH5.2的醋酸鈉,2.5倍體積的純乙醇,-20℃過(guò)夜沉淀。
(12) 沉淀樣品于4℃離心5min,去除液體。
(13) 在冰上干燥RNA(放置15min),zui后用適量DEPC水溶解RNA。
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