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行業(yè)產(chǎn)品

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廣州藍河臭氧設備制造有限公司


當前位置:廣州藍河臭氧設備制造有限公司>>>>臭氧在制藥GMP生產(chǎn)環(huán)境中的應用(生產(chǎn)車間空氣滅菌臭氧消毒機|內(nèi)包裝車間殺菌消毒臭氧發(fā)生器)

臭氧在制藥GMP生產(chǎn)環(huán)境中的應用(生產(chǎn)車間空氣滅菌臭氧消毒機|內(nèi)包裝車間殺菌消毒臭氧發(fā)生器)

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質生產(chǎn)商

所  在  地廣州市

聯(lián)系方式:陳小姐查看聯(lián)系方式

更新時間:2015-06-16 17:14:40瀏覽次數(shù):439次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:15條

所在地區(qū):廣東廣州市

聯(lián)系人:陳小姐 (銷售)

產(chǎn)品簡介

【藍河臭氧消毒設備選用咨詢與】

詳細介紹

臭氧在制藥GMP生產(chǎn)環(huán)境中應用

隨著臭氧技術應用,臭氧作潔凈室微生物滅活檢測結果,驗證了臭氧滅菌的顯著效果和可靠性,臭氧具有消毒滅菌力強,不產(chǎn)生殘余污染,可直接對空氣、生產(chǎn)的原輔材料及設備、工作服等進行消毒滅菌,在醫(yī)藥、電子、化工、光學等工業(yè)生產(chǎn)及生物制品,遺傳工程等行業(yè)中得到廣泛的應用。   隨著我國實施藥品GMP的力度與速度逐年增強與加快,血液制品、粉針劑、大容量注射劑的生產(chǎn)已全部通過GMP認證。小容量注射劑的GMP認證工作已于2002年底完成,其它劑型藥品的GMP認證工作正逐步展開。
   同時,國家*藥監(jiān)辦[2001]89號文明確擔出:
1、2004年6月30日以前我國藥品制劑和原料藥的生產(chǎn)必須全部符合GMP要求并取得認證證書。
2、自2004年7月1日起,對凡未取得藥品制劑或原料藥GMP證書的生產(chǎn)企業(yè),一律撤銷《藥品生產(chǎn)許可證》或取消其相應劑型的生產(chǎn)范圍,同時撤銷其相應藥品的生產(chǎn)文號,責令其停止生產(chǎn)。
3、新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須取得藥品GMP證書后方可組織生產(chǎn)。
4、自本通知下發(fā)之日起,凡未取得相應劑開支藥品GMP證書的企業(yè),一律不予以核發(fā)新藥和仿制藥品生產(chǎn)批準文號。
   ◆藍河臭氧設備殺菌的優(yōu)點有:
1、 臭氧氧化能力強,代替其它化學試劑滅菌[與過氧乙酸、*、甲醛(福爾馬林)、二氧化硫等化學消毒劑],實現(xiàn)了潔凈室內(nèi)空調系統(tǒng)節(jié)能,空氣凈化等級可達100-100000級。
2、  由于采用臭氧消毒,臭氧會自行分解為氧氣,消毒后不需通風換氣,可以避免化學藥劑或薰蒸產(chǎn)生的二次污染,臭氧對空氣過濾器有疏導作用,這樣就可以延長過濾設備的使用壽命。從而節(jié)約維護費用。
3、  臭氧消毒代替車間定期消毒,減輕勞動強度,同時解決了消毒劑易燃易爆問題,延長生產(chǎn)周期,提高產(chǎn)量。
4、  臭氧不易貯存,宜邊生產(chǎn)邊用,節(jié)約了費用,提高經(jīng)濟效益。
   ◆藍河臭氧系統(tǒng)安裝
用于*空調系統(tǒng)的空氣凈化消毒臭氧發(fā)生器一般分為內(nèi)置式(LH-NZ)和外置式(LH-WZ)兩種臭氧機:
內(nèi)置式臭氧機安裝,臭氧機安裝在主風道內(nèi)部,或者安裝在空調箱中效過濾器后面,控制柜安裝在外。外置式臭氧機安裝是將臭氧管道出氣口直接裝入HVAC系統(tǒng)(潔凈過濾系統(tǒng))主管道內(nèi)。然后由主管道輸送到潔凈室空間進入殺菌,此方式主要用于GMP醫(yī)藥行業(yè),并起到作用。


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